| 研究領域 | 「生命金属科学」分野の創成による生体内金属動態の統合的研究 |
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| 研究課題/領域番号 |
22H04817
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| 研究機関 | 石川県立大学 |
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研究代表者 |
小林 高範 石川県立大学, 生物資源環境学部, 教授 (70590206)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 鉄欠乏 / ユビキチンリガーゼ / センサー / イネ |
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| 研究実績の概要 |
イネのHRZ（OsHRZ1、OsHRZ2）と相互作用する OsbZIP83転写因子と2種類のグルタレドキシン（OsGRX6、OsGRX9）およびOsHRZ1、OsHRZ2自身を標的として、さまざまな鉄・亜鉛環境下でのin vitroユビキチン化実験および26Sプロテアソーム系による in vitro 分解実験を行った。OsHRZ1、OsHRZ2の自己ユビキチン化活性は、金属環境により変化することが示唆された。
ゲノム編集によるOsHRZ1、OsHRZ2変異イネの根抽出液を用いた分解実験の結果、OsbZIP83、OsGRX6およびOsHRZ1、OsHRZ2自身がOsHRZ1依存的に26Sプロテアソーム系で分解されることが示唆された。さらに、OsHRZ1の分解は自身への金属の結合と、イネ根の鉄栄養の両者に影響されることが示唆された。
HRZと相互作用して鉄欠乏応答を制御する可能性が推定されるbHLH型転写因子遺伝子OsbHLH064 のゲノム編集による変異イネおよび過剰発現イネを作製した。これらはともに鉄欠乏感受性を示した。また、過剰発現イネは鉄欠乏条件下でのみ新葉に褐変を生じた。
HRZタンパク質のイネ体内における局在と安定性を解析するため、HRZプロモーターの制御下でHRZと beta-glucuronidase (GUS) との融合タンパク質を発現させる形質転換イネを作製した。
HRZの立体構造と、その金属結合状態による変化を解析することを目的として、共同研究によりHRZの全長および部分長について大腸菌発現系および精製、結晶化の検討を行った。また、共同研究によりネイティブ質量分析を試みた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
in vitroユビキチン化実験および分解実験については、タンパク質への金属の結合と、鉄栄養条件の両者に依存的な分解制御を見いだすことができた。
HRZ下流因子の発現を変化させた形質転換イネにおいて、鉄の恒常性との関連性が見いだされた。
HRZプロモーター-GUS-HRZを導入した形質転換イネについては、順調に作製と系統選抜が進んでいる。
構造解析については、条件検討を進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
in vitroユビキチン化実験および分解実験については、HRZ のドメイン欠失・変異タンパク質を用い、他のユビキチンリガーゼを対照区に使用してさらなる検討を行う。
個体レベルでの解析については、HRZおよび下流因子に関する形質転換イネ、ゲノム編集イネの作製と解析を続行する。
構造解析については、条件検討を続行し、条件が整い次第、X線構造解析、ネイティブ質量分析を行う。
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