公募研究
本研究では、マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を活用した光脱炭酸型C(sp3)-C(sp3)/C(sp2)カップリング反応の実現に挑戦した。可視光照射/TiO2条件下、カルボン酸からの脱炭酸を経て生じるアルコキシラジカルの二量化および分子間付加反応を、MIの実装により進化(深化)させ、さらにTiO2/Ni触媒協働型クロスカップリング反応の実現を目指した。前年度は、可視光照射/白金担持TiO2条件下、カルボン酸からの脱炭酸を経て生じるアルコキシラジカルの分子間付加反応を活用して、抗がん剤タキソールの不斉全合成を総34工程で達成した。本年度はそれをさらに洗練し、進化させ、タキソールの全合成を総28工程で達成した。本成果は著名な国際学術誌Journal of the American Chemical Societyにて発表した。本合成経路は既存のAI逆合成解析ツールでは提示しえない合成経路であり、当初の目標通り、有機合成の世界(データベース:DB)に革新的な逆合成戦略を提示できた。本合成で確立した、フラグメント設計の原理と強力なラジカルカップリング反応の実施は、多様な高濃度酸素化テルペノイドの合成を計画し実行するための貴重な情報を提供する。多数の酸素官能基で修飾された複雑な構造の中間体にも適用な本合成戦略は、タキソールをはじめとした多くの複雑天然物の合成へと応用可能であり、本成果によりラジカル反応を基盤とした複雑天然物の収束的合成戦略の有用性を示し、創薬における有機合成化学の進化を加速することが期待される。
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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すべて 雑誌論文 (4件) (うち査読あり 4件) 学会発表 (10件) (うち国際学会 1件、 招待講演 5件) 図書 (2件) 備考 (5件)
Journal of the American Chemical Society
巻: 146 ページ: 8746～8756
10.1021/jacs.4c01589
巻: 145 ページ: 25894～25902
10.1021/jacs.3c10658
Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan
巻: 81 ページ: 1136～1149
10.5059/yukigoseikyokaishi.81.1136
New Tide of Natural Product Chemistry
巻: 0 ページ: 259～273
10.1007/978-981-99-1714-3_12
https://www.u-tokyo.ac.jp/focus/ja/press/z0111_90051.html
https://www.u-tokyo.ac.jp/focus/ja/press/z0111_90042.html
https://www.chem-station.com/blog/2024/02/taxol.html
https://www.pharm.hokudai.ac.jp/tengo_105/
https://inoue.f.u-tokyo.ac.jp/index.html
