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我々は、DNA傷害による細胞死誘導キナーゼであるDYRK2が、プライミングキナーゼとして働き細胞周期を調節し、乳癌の進展や浸潤に重要な機能を果たしていることを明らかにした。本研究では、引き続きこれまで得られた知見を基盤として、DYRK2によるプライミングリン酸化がさらにどのような細胞応答を制御しているかを明らかにし、その機能不全が乳癌の病因に関与するか検証することを目的として研究を進めた。本年度は、DYRK2が転写因子snailをプライミングリン酸化し、引き続くGSK3によるリン酸化並びにユビキチン化による分解を通して、その標的分子E-cadherinの発現を制御していることを見出した。この現象について、特に乳癌細胞に焦点を絞って機能解析を進めた。具体的には、snailのプライミングリン酸化状態をモニターし、ユビキチン化やE-cadherin発現との相関性を検証した。またE-cadherinの発現は上皮間葉転換（EMT）を制御していることから、DYRK2によるsnailプライミングリン酸化を嚆矢とするE-cadherin発現制御がEMTにどのように影響を与えているかについて、乳癌細胞株を用いてin vitroによるinvasion assayや、in vivoによるxenograftを用いた遠隔転移モデルなどにより明らかにした。
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