1)根毛伸長のリン酸欠乏応答におけるPIP5K活性化機構 シロイヌナズナのPIP5K遺伝子群の中でPIP5K3およびPIP5K4はプロモーター領域にリン酸欠乏応答に関与する転写因子PHR1の認識配列をもっており、リン酸欠乏条件下において転写レベルで発現上昇することが明らかになった。両遺伝子の二重欠損変異体株pip5k3pip5k4に対してPHR1の認識配列に変異を与えた改変遺伝子pip5k3pmおよびpip5k4pmを導入した二重部分相補体pip5k3pip5k4/pip5k3pmpip5k4pmは、通常条件下では野生型株と同様の根毛伸長を示したが、幼苗時のリン酸欠乏下では野生型株で観られる根毛伸長促進を示さないことが判った。この実験結果から、シロイヌナズナ幼苗でのリン酸欠乏応答性の根毛伸長促進は専らPHR1を介したPIP5K3およびPIP5K4の転写活性化によってなされていることが示された。また、二重部分相補体の幼苗は可溶性リン酸の濃度を減少させた場合には野生型と同様のリン酸欠乏感受性を示すが、リン酸の総含有量を一定にして難容性リン酸を増やした条件下では野生型に比べて高い感受性を示した。 2)根端における植物ホルモンシグナル応答の高感度検出系の開発 根端領域における環境刺激にともなうオーキシンおよびサイトカイニンシグナルの動態観察のために、オーキシンシグナル応答性プロモーター下流に核移行シグナルを付加した赤色蛍光タンパク質コード配列をつないだ遺伝子(DR5-NLS-tdTomato)、およびサイトカイニン応答性プロモーター下流に核移行シグナルを付加した黄色蛍光タンパク質コード配列をつないだ遺伝子(TCS6-NLS-YFP)を作製し、それらを共に有する形質転換シロイヌナズナ株を得た。
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