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2012 年度 実績報告書

RNA顆粒Pボディーを介した環境応答

公募研究

研究領域植物の環境感覚:刺激受容から細胞応答まで
研究課題/領域番号 23120508
研究機関東京大学

研究代表者

渡邊 雄一郎  東京大学, 総合文化研究科, 教授 (60183125)

研究期間 (年度) 2011-04-01 – 2013-03-31
キーワードP body / 遺伝子発現制御 / 高温 / 低温 / 塩ストレス / リン酸化 / シロイヌナズナ
研究実績の概要

形質転換体として作成したDCP1-GFP植物、DCP2-GFP植物に環境ストレスとして高温(40℃)、低温(4℃)、塩ストレス(NaCl 200 mM)を処理し、根の伸長領域において蛍光観察を行った。得られた画像データからDCP1-GFPまたはDCP2-GFPに由来する顆粒を数値化し、コントロールとストレス処理植物間で比較した。高温処理は顆粒数の変化が大きかった90分、低温処理は20時間行うことにした。DCP1-GFP植物では高温、塩、低温処理により顆粒数が増加した。DCP2は高温、塩では顆粒数が増加したが、低温では顆粒数は増加しなかった。
高温処理、低温処理を施して顆粒数の変化をおこした植物を、通常の23℃に戻すと、それぞれ3時間、5時間ほどでコントロールと同じレベルの顆粒数となり、顆粒へと離合集散する過程が可逆的であることが示唆された。
上記ストレス処理前後の植物からタンパク質を抽出し、ウェスタンブロッティングを行い、DCP1, DCP2タンパク質の量の変化があるかないかを確認した。その結果、ストレスの前後において、DCP1-GFP植物、DCP2-GFP植物それぞれでDCP1、DCP2の全タンパク質の量に変化はなかった。
高温と塩ストレス処理によりDCP1のリン酸化が促進されることが確認された。一方で低温ストレス処理ではDCP1のリン酸化は促進されないことが明らかとなった。高温処理を施して顆粒数の変化をおこしたDCP1-GFP植物を、通常の23℃へと戻すと、リン酸化レベルはコントロールの植物と同じレベルに下がった。

現在までの達成度 (段落)

24年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

24年度が最終年度であるため、記入しない。

  • 研究成果

    (10件)

すべて 2012 その他

すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (5件) (うち招待講演 3件) 備考 (2件)

  • [雑誌論文] Decapping proteins are involved in the accumulation of miRNA in Arabidopsis thaliana2012

    • 著者名/発表者名
      Motomura, K.
    • 雑誌名

      RNA Biology

      巻: 9 ページ: 644-652

    • DOI

      doi: 10.4161/rna.19877

    • 査読あり
  • [雑誌論文] RNA processing bodies, peroxisomes, Golgi bodies, mitochondria, and endoplasmic reticulum tubule junctions frequently pause at cortical microtubules2012

    • 著者名/発表者名
      Hamada, T.
    • 雑誌名

      Plant Cell Physiol.

      巻: 53 ページ: 699-708

    • DOI

      doi: 10.1093/pcp/pcs025

  • [雑誌論文] Loss of XRN4 function can trigger cosuppression in a sequence-dependent manner2012

    • 著者名/発表者名
      Hayashi, M.
    • 雑誌名

      Plant Cell Physiol.

      巻: 53 ページ: 1310-1321

    • DOI

      doi: 10.1093/pcp/pcs078

  • [学会発表] Assessment of plant RNA exosome as a viral resistance factor2012

    • 著者名/発表者名
      Naoyoshi Kumakura
    • 学会等名
      Frontiers in Plant RNA Research 2012
    • 発表場所
      北海道大学、札幌
    • 年月日
      2012-10-17 – 2012-10-18
    • 招待講演
  • [学会発表] Construction of microRNA expression system independent of DCL12012

    • 著者名/発表者名
      Masayuki Tsuzuki
    • 学会等名
      Frontiers in Plant RNA Research 2012
    • 発表場所
      北海道大学、札幌
    • 年月日
      2012-10-17 – 2012-10-18
    • 招待講演
  • [学会発表] Assessment of plant RNA exosome as a viral resistance factor2012

    • 著者名/発表者名
      Naoyoshi Kumakura
    • 学会等名
      The complex life of mRNA, EMBL symposia
    • 発表場所
      EMBL, Heidelberg, Germany
    • 年月日
      2012-10-07 – 2012-10-10
    • 招待講演
  • [学会発表] シロイヌナズナにおけるDCL1に依存しないmicroRNAの発現系の構築2012

    • 著者名/発表者名
      都筑正行
    • 学会等名
      日本植物細胞分子生物学会
    • 発表場所
      奈良先端科学技術大学院大学
    • 年月日
      2012-08-05 – 2012-08-06
  • [学会発表] Assessment of RNA exosome as a viral resistance factor2012

    • 著者名/発表者名
      Naoyoshi Kumakura
    • 学会等名
      The XV International Congress of Molecular Plant-Microbe Interactions
    • 発表場所
      京都国際会議場、京都
    • 年月日
      2012-07-29 – 2012-08-02
  • [備考]

    • URL

      http://bio.c.u-tokyo.ac.jp/labs/watanabe/index.htm

  • [備考]

    • URL

      http://gpes.c.u-tokyo.ac.jp/faculty-staff/health-and-security/yuichiro-watanabe.html

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公開日: 2018-02-02  

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