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2012 年度 実績報告書

自然免疫系受容体によるリガンド認識とシグナル伝達の構造的基盤

公募研究

研究領域細胞シグナリング複合体によるシグナル検知・伝達・応答の構造的基礎
研究課題/領域番号 23121510
研究機関東京大学

研究代表者

大戸 梅治  東京大学, 薬学研究科(研究院), 助教 (90451856)

研究期間 (年度) 2011-04-01 – 2013-03-31
キーワード自然免疫 / X線結晶構造解析
研究実績の概要

本申請課題では,自然免疫系の受容体によるリガンド認識機構やシグナル伝達機構を主にX線結晶構造解析により明らかにすることを目的として,主に以下の3つのグループに焦点を当てて研究を進める。
1.核酸認識TLRs (TLR7,TLR8,TLR9)と核酸の複合体(抗ウイルス薬,ワクチン)
2.細胞内NLRs (Nod1,Nod2)とリガンドの複合体(クローン病,アレルギー)
3.TLRの輸送や機能を制御する蛋白質(RP105/MD-1,PRAT4A,B)(自己免疫疾患)
(TLR4/MD-2の構造解析について)TLR4/MD-2受容体は,グラム陰性細菌の外膜構成成分であるlipopolysaccharide (LPS)を認識し,細胞内にシグナルを伝え免疫系を活性化する。過度のLPS応答は,生命を脅かす敗血症を引き起こすが,その有効な治療薬は開発されていない。Lipid IVaはLPSの生合成前駆体であり,ヒトTLR4/MD-2に対してはアンタゴニスト、マウスTLR4/MD-2に対してはアゴニストとして作用するが詳細な機構は明らかになっていない。本年度は,マウスTLR4/MD-2/lipid IVa複合体およびマウスTLR4/MD-2/LPS複合体の構造解析を成功させた。(核酸認識TLRについて)本年度は,核酸を認識する自然免疫系受容体のTLR7,TLR8,TLR9について,結晶化に適した発現系の構築を進めるとともに有望なコンストラクトについて結晶化を進めた。ヒトTLR8について、リガンド非結合型および低分子リガンド結合型での構造解析に成功した。これに関して、引き続きRNA複合体の構造解析を目指して研究を進めている。

現在までの達成度 (段落)

24年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

24年度が最終年度であるため、記入しない。

備考

http://www.f.u-tokyo.ac.jp/~kouzou/index.html

  • 研究成果

    (9件)

すべて 2013 2012

すべて 雑誌論文 (6件) (うち査読あり 6件) 学会発表 (3件) (うち招待講演 2件)

  • [雑誌論文] Human TLR4 polymorphism D299G/T399I alters TLR4/MD-2 conformation and response to a weak ligand monophosphoryl lipid A2013

    • 著者名/発表者名
      Yamakawa, N., Ohto, U., Akashi-Takamura, S., Takahashi, K., Saitoh, S., Tanimura, N., Suganami, T., Ogawa, Y., Shibata, T., Shimizu, T., Miyake, K.
    • 雑誌名

      Int. Immunol.

      巻: 25 ページ: 45-52

    • DOI

      doi: 10.1093/intimm/dxs084.

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Structural reorganization of the dimer of Toll like receptor 8 induced by agonistic ligands2013

    • 著者名/発表者名
      Tanji, H., Ohto, U., Shibata, T., Miyake, K., and Shimizu, T.
    • 雑誌名

      Science

      巻: 339 ページ: 1426-1469

    • DOI

      doi: 10.1126/science.1229159.

    • 査読あり
  • [雑誌論文] TLR4-MD-2 complex is negatively regulated by an endogenous ligand, globotetraosylceramide2013

    • 著者名/発表者名
      Kondo, Y., Ikeda, K., Tokuda, N., Nishitani, C., Ohto, U., Akashi-Takamura, S., Ito, Y.,
    • 雑誌名

      Proc. Natl. Acad. Sci. USA.

      巻: 110 ページ: 4714-4719

    • DOI

      doi: 10.1073/pnas.1218508110.

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Structural basis of species-specific endotoxin sensing by TLR4/MD-22012

    • 著者名/発表者名
      Ohto, U., Fukase, K., Miyake, K., Shimizu, T.
    • 雑誌名

      Proc. Natl. Acad. Sci. USA.

      巻: 109 ページ: 7421-7426

    • DOI

      doi: 10.1073/pnas.1201193109.

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Coagulation factor X activates innate immunity to human species C adenovirus2012

    • 著者名/発表者名
      Doronin, K., Flatt, J. W., Di Paolo, N. C., Khare, R., Kalyuzhniy, O., Acchione, M., Sumida, J. P., Ohto, U., Shimizu, T. et. al.
    • 雑誌名

      Science

      巻: 338 ページ: 795-798

    • DOI

      doi: 10.1126/science.1226625.

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Structural analyses of human TLR4 polymorphism D299G and T399I2012

    • 著者名/発表者名
      Ohto, U., Yamakawa, N., Akashi-Takamura, S., Miyake, K., Shimizu, T.
    • 雑誌名

      J. Biol. Chem.

      巻: 287 ページ: 40611-40617

    • DOI

      doi: 10.1074/jbc.M112.404608.

    • 査読あり
  • [学会発表] 病原体由来RNAを認識する自然免疫系TLR8の結晶構造2013

    • 著者名/発表者名
      大戸梅治, 丹治裕美, 柴田琢磨, 三宅健介, 清水敏之
    • 学会等名
      日本薬学会第133年会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2013-03-28 – 2013-03-30
    • 招待講演
  • [学会発表] 4本鎖lipid Aによる種特異的TLR4/MD-2活性化機構の構造基盤2012

    • 著者名/発表者名
      大戸 梅治, 深瀬浩一,三宅健介,清水敏之
    • 学会等名
      第85回日本生化学会大会
    • 発表場所
      博多
    • 年月日
      2012-12-14 – 2012-12-16
  • [学会発表] Structural basis of species-specific endotoxin sensing by TLR4/MD-22012

    • 著者名/発表者名
      Umeharu Ohto
    • 学会等名
      Program for Young Researcher Symposium in Europe
    • 発表場所
      Cambridge, UK
    • 年月日
      2012-06-07 – 2012-06-12
    • 招待講演

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公開日: 2018-02-02  

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