公募研究
我々はトリスイミダゾリン分子がカルボン酸と複合体を形成することに着目し、本分子認識を利用した触媒反応の開発を行っている。これまでに、カルボン酸を利用する反応としてハロラクトン化反応について検討し、独自に開発したＣ３対称性キラルトリスイミダゾリンを触媒とした不斉ブロモラクトン化反応を報告している。本年度は、不斉ブロモラクトン化を基盤とし、β置換エンカルボン酸の速度論的光学分割、ジエン並びにジカルボン酸の不斉非対称に取り組み以下の知見を得た。１）不斉ブロモラクトン化を利用し、β位に不斉中心を持つカルボン酸の速度論的光学分割に成功した。これは、有機触媒を用いてβ置換カルボン酸の光学分割に初めて成功した例である。本反応における生成物の立体化学とその生成比から、環形成時の6員環遷移状態における立体的要因により、選択性が発現したと考察した。２）β位で分岐した対称ジエン並びにジカルボン酸の不斉非対称化について検討した。ジエンについては、従来の反応条件で高選択的に非対称化反応が進行した。一方、ジカルボン酸の場合には、従来の反応条件では選択性は低かったが、溶媒の極性が選択性発現の鍵であることを見出し、アセトンとトルエンの混合溶媒を用いることで劇的に選択性を向上させることに成功し、これまでに例のないジカルボン酸の不斉非対称化を達成した。また、トリスイミダゾリン触媒とジカルボン酸の相互作用について、NMR実験により検討し、トリスイミダゾリンがジカルボン酸とイオン対形成していることに加え、2つのカルボン酸が識別されていることが明らかとした。
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (11件) (うち招待講演 1件)
Heterocycles
巻: 88 ページ: 1323-1336
10.3987/COM-13-S(S)102
Organic Letters
巻: 15 ページ: 2526-2529
10.1021/ol401007u
