| 研究領域 | 非コードＲＮＡ作用マシナリー |
|---|
| 研究課題/領域番号 |
24115707
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
|---|
研究代表者 |
淺原 弘嗣 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授 (70294460)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
|
| キーワード | 非コードRNA / miRNA / 遺伝子発現制御 |
|---|
| 研究実績の概要 |
本研究では、Lin28aノックアウトマウスの表現型解析を基盤とし、Lin28aの新たな標的遺伝子、及びLin28aを介した新規RNA制御機構を明らかにすることで、RNA階層における新規遺伝子発現制御機構の解明を目的とする。
本年度は、神経系、生殖系、代謝系におけるLin28aノックアウトマウスの表現型の解析を行った。Lin28aノックアウトマウスは野生型に比して、体格が小さい他、代謝経路などで興味深い異常が観察された。これらの表現型の詳細を明らかにするため、同腹仔の野生型、及びLin28aノックアウトマウスの胚および組織を採取し、固定後、パラフィン切片を作製し、ヘマトキシリン・エオシン染色などの組織学的解析を行い、それぞれの組織における特異的な遺伝子発現の異常を定量的RT-PCR、in situ hybridization、及び免疫染色などで解析した。
また、Lin28aの標的遺伝子として報告されているlet-7の発現を比較したところ、Lin28aノックアウトマウスにおいてlet-7の発現が顕著に亢進していることが明らかとなった。このことから、我々の作製したLin28aノックアウトマウスは、他のLin28a標的遺伝子の探索にも有用であることが示唆された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究において支障はなく、ほぼ計画どうりに研究をすすめることができたため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
次年度は、引き続き、Lin28aノックアウトマウスの表現型解析を基盤とし、Lin28aの新たな標的遺伝子、及びLin28aを介した新規RNA制御機構を明らかにすることで、RNA階層における新規遺伝子発現制御機構の解明を目的とする。
Lin28aノックアウトマウス表現型の詳細を明らかにするため、それぞれの組織における構造異常を検討し、特異的な遺伝子発現の異常を定量的RT-PCR、in situ hybridization、及び免疫染色などによる解析を継続し、以上の解析を基に、個体発生におけるLin28aの機能をin vivoで明らかにする。
我々の作製したLin28aノックアウトマウスは、他のLin28a標的遺伝子の探索にも有用であることが示唆されたことから、マイクロアレイ、及びTaqmanアレイを用いて、Lin28aノックアウトマウスにおいて発現が上昇しているmRNA、及びmiRNAを探索する。また、同定されたLin28a標的遺伝子候補に対して、定量的RT-PCR、in situ hybridization、免疫染色等を行うことにより発生における自空間的な解析を行い、それらの遺伝子の発現と機能とLin28aによる制御の意義について考察する。
|
