近視難聴合併症とシナプス病態の関連の解明

2014 年度 実績報告書

• 研究領域: シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成
• 研究課題/領域番号: 25110736
• 研究機関: 長崎大学
• 研究代表者: 有賀 純 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (10232076)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: シナプス形成 / 疾患モデル動物 / 感覚障害 / 遺伝子ターゲッティング / シナプス膜タンパク質 / 神経回路形成 / 神経栄養因子 / 高次脳機能

研究実績の概要

1. SLITRK6ファミリーのナンセンス変異を、近視難聴合併症の患者を含む独立の3家系で発見し、Slitrk6欠損マウスでは生後発達におけるシナプス形成の遅延、視軸長の増加がおきることを報告した。先天性近視難聴合併症の病態の理解に貢献し、シナプス形成障害と感覚障害の関連を明らかにすることができた。(Tekin et al., 2013)

2. 海馬の抑制性ニューロンに発現する後シナプス膜タンパク質の1つELFN1が、代謝共役型グルタミン酸受容体の一つmGluR7に結合して前シナプスへの集積を引き起こし、抑制性ニューロンのシナプス可塑性を制御していることを発見した。この遺伝子の変異がてんかん・多動症のような脳の興奮抑制バランスの乱れを背景とした病態に関係する可能性を示した。(Tomioka et al., 2014)

現在までの達成度 (段落)

26年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

26年度が最終年度であるため、記入しない。

研究成果

• [雑誌論文] Elfn1 recruits presynaptic mGluR7 in trans and its loss results in seizures. (2014)
  • 著者名/発表者名: Tomioka NH, Yasuda H, Miyamoto H, Hatayama M, Morimura N, Matsumoto Y, Suzuki T, Odagawa M, Odaka YS, Iwayama Y, Um JW, Ko J, Inoue Y, Kaneko S, Hirose S, Yamada K, Yoshikawa T, Yamakawa K, Aruga J
  • 雑誌名: Nature Communications 巻: 5 ページ: 4501
  • DOI: 10.1038/ncomms5501
  • 査読あり / 謝辞記載あり
• [学会発表] Elfn1はmGluR7をシナプス前部に集積させ、てんかんや多動症の発症に関与する (2014)
  • 著者名/発表者名: 富岡直子、安田浩樹、宮本浩行、山田一之、吉川武男、山川和弘、有賀純
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [学会発表] 探索行動を制御する神経膜タンパク質Lrtm2の分子機能 (2014)
  • 著者名/発表者名: 市瀬実里、片山圭一、佐郡和人、守村直子、小田川摩耶、富岡直子、山田一之、有賀純
  • 学会等名: 第37回日本分子生物学会年会
  • 発表場所: パシフィコ横浜（神奈川県横浜市）
  • 年月日: 2014-11-25 – 2014-11-27
• [学会発表] Elfn1 recruits presynaptic mGluR7 in trans and its loss cause epilepsy, hyperactivity, and attention deficits (2014)
  • 著者名/発表者名: Aruga J, Tomioka N, Yasuda H, Miyamoto H
  • 学会等名: The 44th Annual Meeting of Society for Neuroscience
  • 発表場所: Walter E. Washington Convention Center (Washington DC, USA)
  • 年月日: 2014-11-15 – 2014-11-19
• [備考] てんかんや多動症の発症に関わる新たなシナプス制御メカニズムの発見
  • URL: http://www.med.nagasaki-u.ac.jp/phrmch1/ra-tmok2014.html
• [備考] SLITRK６は近視と難聴の合併症の原因遺伝子である
  • URL: http://www.med.nagasaki-u.ac.jp/phrmch1/ra-tkn2013.html