精神疾患のプレシナプスエンドフェノタイプとその発現機構の解析

2014 年度 実績報告書

• 研究領域: マイクロエンドフェノタイプによる精神病態学の創出
• 研究課題/領域番号: 25116525
• 研究機関: 日本医科大学
• 研究代表者: 小林 克典 日本医科大学, 医学部, 准教授 (10322041)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 神経科学 / 脳神経疾患 / 生理学 / 行動学 / シナプス

研究実績の概要

これまでに解析した多くの精神疾患モデルマウスにおいて、海馬歯状回-CA3シナプスにおける顕著なプレシナプス性の機能不全が見られた。本研究では、このプレシナプスエンドフェノタイプの発現機構と一般性を検討した。
1.前年度までの解析によってNMDA型グルタミン酸受容体遮断薬が同様のプレシナプスエンドフェノタイプを誘導することを示唆する結果を得ていた。この誘導条件の検討と、誘導に伴う神経機能変化の解析を行った。さらに、プレシナプスエンドフェノタイプに対するNMDA受容体遮断薬の効果や、歯状回特異的なNMDA受容体変異導入の効果を解析し、プレシナプスエンドフェノタイプの発現及び維持とNMDA受容体の関係について詳細な解析を行った。
2. プレシナプスエンドフェノタイプの一般性を検討するため、既存の複数の疾患モデルマウスを用いて、歯状回に対する入力シナプスなど、歯状回-CA3シナプス以外のシナプスにおけるプレシナプス機能の解析を行った。現時点では明確な共通点は観察されていない。
3.電気痙攣刺激処置によるモデルを用いてプレシナプスエンドフェノタイプのレスキュー実験を行った。機能的変化に基づく予測と、各種向精神薬等のスクリーニングにより、神経興奮の制御によって部分的にレスキュー可能であることが示唆された（論文投稿中）。その際、このエンドフェノタイプを持つマウスに特徴的に見られる行動異常にも改善が見られた。

現在までの達成度 (段落)

26年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

26年度が最終年度であるため、記入しない。

研究成果

• [雑誌論文] Enhanced stability of hippocampal place representation caused by reduced magnesium block of NMDA receptors in the dentate gyrus (2014)
  • 著者名/発表者名: Yuichiro Hayashi, Yoko Nabeshima, Katsunori Kobayashi, Tsuyoshi Miyakawa, Koichi Tanda, Keizo Takao, Hidenori Suzuki, Eisaku Esumi, Shigeru Noguchi, Yukiko Matsuda, Toshikuni Sasaoka, Tetsuo Noda, Jun-ichi Miyazaki, Masayoshi Mishina, Kazuo Funabiki、 Yo-ichi Nabeshima
  • 雑誌名: Molecular Brain 巻: 7 ページ: 44
  • DOI: 10.1186/1756-6606-7-44
  • 査読あり / オープンアクセス
• [学会発表] 成体歯状回における活動依存性の神経成熟制御 (2015)
  • 著者名/発表者名: 小林克典
  • 学会等名: 第88回日本薬理学会年会
  • 発表場所: 名古屋
  • 年月日: 2015-03-18 – 2015-03-20
• [学会発表] 成体海馬神経細胞の機能的成熟の活動依存性制御 (2014)
  • 著者名/発表者名: 小林克典
  • 学会等名: 第37日本神経科学大会
  • 発表場所: 横浜
  • 年月日: 2014-09-11 – 2014-09-13
• [学会発表] 抗うつ薬SSRI投与による海馬歯状回の神経新生促進作用における5-HT4受容体の役割 (2014)
  • 著者名/発表者名: 井本有基、西谷直也、永安一樹、中川貴之、金子周司、小林克典、瀬木（西田）恵里
  • 学会等名: 第37日本神経科学大会
  • 発表場所: 横浜
  • 年月日: 2014-09-11 – 2014-09-13