脂質修飾蛋白質の輸送に関わるp24蛋白質複合体の構造基盤の解明

2014 年度 実績報告書

• 研究領域: 細胞シグナリング複合体によるシグナル検知・伝達・応答の構造的基礎
• 研究課題/領域番号: 25121738
• 研究機関: 独立行政法人理化学研究所
• 研究代表者: 長江 雅倫 独立行政法人理化学研究所, 糖鎖構造生物学研究チーム, 研究員 (60619873)
• 研究期間 (年度): 2013-04-01 – 2015-03-31
• キーワード: 構造生物学 / Ｘ線結晶構造解析

研究実績の概要

GPIアンカー型蛋白質は脂質修飾蛋白質の一種で、可溶性蛋白質が糖脂質であるGPIに繋留（アンカー）されるためにこのように呼ばれている。p24ファミリー複合体は、酵母からヒトまで保存された四種類のI型膜貫通蛋白質から構成される蛋白質複合体で、小胞体-ゴルジ体内腔に豊富に存在する。p24ファミリー複合体は、GPIアンカー型蛋白質などの脂質修飾蛋白質に対する特異的な積み荷受容体として、小胞体からゴルジ体への細胞内輸送を担っているが、構造生物学的研究は皆無であり、その全体構造や輸送メカニズムに関する原子レベルの知見は一切得られていない。p24ファミリーはp24alpha, p24beta, p24delta, p24gammaの四種類のサブファミリーから構成され、これらがヘテロ四量体を形成していると考えられている。
本研究はp24ファミリー複合体の分子としての実体を解明することを目的としている。p24ファミリー蛋白質は内腔側に共通のGolgi dynamics (GOLD)ドメインを持つ。まず我々は、GOLDドメインのＸ線結晶構造解析に取り組んだ。そしてp24beta及びp24deltaの結晶構造を得ることができた。また四種類のサブファミリー中のGOLDドメインが複合体形成に及ぼす影響を調べるため、表面プラズモン共鳴法を用いた網羅的な相互作用解析を行い、サブファミリーに依存した相互作用を検出することに成功した。さらに詳細な相互作用部位を特定するために安定同位体標識したGOLDドメインと未標識のGOLDドメインを用いた滴定実験を行い、相互作用部位を決定することができた。現在は、複合体形成が生物活性に与える影響を検討中である。

現在までの達成度 (段落)

26年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

26年度が最終年度であるため、記入しない。

研究成果

• [雑誌論文] Structural basis for amyloidogenic peptide recognition by sorLA. (2015)
  • 著者名/発表者名: Kitago Y, Nagae M, Nakata Z, Yagi-Utsumi M, Takagi-Niidome S, Mihara E, Nogi T, Kato K, Takagi J.
  • 雑誌名: Nat Struct Mol Biol. 巻: 22 ページ: 199-206
  • DOI: 10.1038/nsmb.2954
  • 査読あり
• [雑誌論文] A platform of C-type lectin-like receptor CLEC-2 for binding O-glycosylated podoplanin and nonglycosylated rhodocytin (2015)
  • 著者名/発表者名: Nagae M, Morita-Matsumoto K, Kato M, Kaneko MK, Kato Y, Yamaguchi Y.
  • 雑誌名: Structure 巻: 22 ページ: 1711-1722
  • DOI: 10.1016/j.str.2014.09.009
  • 査読あり
• [雑誌論文] In situ visualization of a glycoform of transferrin: localization of α2,6-sialylated transferrin in the liver (2015)
  • 著者名/発表者名: Matsumoto Y, Saito T, Hoshi K, Ito H, Kariya Y, Nagae M, Yamaguchi Y, Hagiwara Y, Kinoshita N, Wada I, Saito K, Honda T, Hashimoto Y.
  • 雑誌名: J Biochem. 巻: 157 ページ: 211-216
  • DOI: 10.1093/jb/mvu071
  • 査読あり
• [雑誌論文] Structural change of N-glycan exposes hydrophobic surface of human transferrin (2014)
  • 著者名/発表者名: Nagae M, Morita-Matsumoto K, Arai S, Wada I, Matsumoto Y, Saito K, Hashimoto Y, Yamaguchi Y.
  • 雑誌名: Glycobiology 巻: 24 ページ: 693-702
  • DOI: 10.1093/glycob/cwu033
  • 査読あり
• [雑誌論文] The α-helical region in p24γ2 subunit of p24 protein cargo receptor is pivotal for the recognition and transport of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins. (2014)
  • 著者名/発表者名: Theiler R, Fujita M, Nagae M, Yamaguchi Y, Maeda Y, Kinoshita T.
  • 雑誌名: J Biol Chem. 巻: 289 ページ: 16835-16843
  • DOI: 10.1074/jbc.M114.568311
  • 査読あり
• [学会発表] Atomic details of the glycosylation-dependent and independent ligand interactions of C-type lectin-like receptor-2 (CLEC-2) (2014)
  • 著者名/発表者名: Masamichi Nagae, Kana Morita-Matsumoto, Masaki Kato, Mika Kaneko, Yukinari Kato and Yoshiki Yamaguchi
  • 学会等名: Joint meeting of the Society for Glycobiology (SFG) and the Japanese Society of Carbohydrate Research (JSCR)
  • 発表場所: Honolulu, Hawaii, US
  • 年月日: 2014-11-16 – 2014-11-19
• [学会発表] 血小板凝集因子受容体CLEC-2のリガンド認識機構の結晶学的研究 (2014)
  • 著者名/発表者名: 長江雅倫、森田加奈、加藤雅樹、金子美華、加藤幸成、山口芳樹
  • 学会等名: 日本結晶学会2014年度年会
  • 発表場所: 東京都文京区
  • 年月日: 2014-11-01 – 2014-11-03