| 研究領域 | 食欲と脂肪蓄積の制御と破綻の分子基盤の解明 |
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| 研究課題/領域番号 |
25126714
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| 研究種目 |
新学術領域研究(研究領域提案型)
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
花田 礼子 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00343707)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 神経ペプチド / エネルギー代謝機構 / 脳内報酬系 |
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| 研究概要 |
本研究テーマを開始し該当年度は初年度であり緒に就いたばかりである為、公に発表する事ができた成果はまだ認められなかった。
該当年度は主に、一連のニューロメジンU関連ペプチド（ニューロメジンU、ニューロメジンS、ペプチドX）の中枢性作用に関して、野生型マウスを用いた解析を中心に行なった。その結果、ニューロメジンU関連ペプチドの野生型マウスへの脳室内投与にて、ストレス反応や摂食抑制作用を惹起する事を確認し、さらにこれらのペプチドの中枢性投与により、視床下部における「ノルアドレナリン量の低下」ならびに「ドーパミン代謝回転の増加」が認められた。以上の知見から一連のニューロメジンU関連ペプチドが脳内報酬系に関与している可能性が強く示唆され、来年度からの遺伝子欠損マウスを用いた解析へ繋がる結果を得る事ができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昨年度は、一連のニューロメジンU関連ペプチド（ニューロメジンU、ニューロメジンS、ペプチドX）の中枢性作用に関して、野生型マウスを用いた解析を主に行なった。その結果、ニューロメジンU関連ペプチドの野生型マウスへの脳室内投与にて、ストレス反応や摂食抑制作用を惹起する事を確認し、さらにこれらのペプチドの中枢性投与により、視床下部におけるノルアドレナリン量の低下ならびにドーパミン代謝回転の増加が認められた。以上の知見から一連のニューロメジンU関連ペプチドが脳内報酬系に関与している可能性が強く示唆され、来年度からの上記ペプチドの欠損マウスを用いた解析への基盤となる結果を得る事が出来た。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの野生型マウスを用いた解析により、一連のニューロメジンU関連ペプチドが脳内報酬系に関与する可能性が示唆された。得られた知見をもとに、今後はこれらのペプチドの遺伝子欠損マウスを用いて、各種依存症モデル（コカイン依存症モデルや食事性依存症モデル）における詳細な行動解析ならびに脳内報酬系に関与する分子やニューロトランスミッター等の動態について解析し、ニューロメジンU関連ペプチドの脳内報酬系に関わる食欲抑制機構について明らかにして行く予定である。
これらの研究を遂行するにあたり、各種遺伝子欠損マウスは順調に増えてきており、ビデオ行動解析装置に関しても既にセットアップが終了しているので、スムーズにこれらのステップに進む事が出来ると思われる。
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