今後の研究の推進方策 |
【オーキシン輸送と恒常性維持とC24エチルステロール】オーキシン生合成遺伝子(TAA1,YUCCA)発現レポーターを発現するsmt2smt3二重変異体,DR5:GUS, DR5rev:GFP, PIN2pro:PIN2-GFP, PIN7promoter:GUS, PIN1promoter:PIN1-GFPを発現するsmt2smt3二重変異体を樹立する.PIN2タンパク質のリサイクリング進行への関与を介してオーキシン輸送にかかわるCLASPの細胞内局在を明らかにする(CLASPpromoter:GFP-CLASP発現系統,CLASPpromoter:GFP-CLASP/pUBQ1:mRFP-betaTubulin6発現系統を用いる).
【細胞分裂・胚発生段階および根端細胞分裂への影響】根端細胞分裂の制御に関わるPLETHORA転写因子,静止中心(QC)における分化制御に関わるWOX5転写因子の発現をsmt2smt3二重変異体で明らかにし,C24エチルステロールの欠損によって破綻する過程の解明に結びつける.
【生体膜構造の検証】C24エチルステロール欠損が膜脂質配列構造に及ぼす影響の有無を検証する.ステロール生合成経路の上流位置における突然変異によって発生・発達が著しく阻害された植物体では,ステロール組成と含量が大きく変動し,細胞板の脂質配列構造が野生型と異なることが明らかになっている. smt2smt3根と野生型植物根のC24エチルステロール添加区と無添加区において,細胞板の脂質配列構造を比較する.蛍光色素di-4-ANEPPDHQ染色による脂質配列構造の蛍光顕微鏡観察系を完成させる.
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