| 研究実績の概要 |
遺伝子の転写調節は、プロモーターやエンハンサーなどのシス調節領域と、転写調節因子などのトランス因子との相互作用によって行われる。種分化の過程において、分岐したそれぞれの種に蓄積したシス調節領域内の塩基多型や、トランス因子内におきたアミノ酸置換は、標的遺伝子の転写量を変化させる。また、雑種個体においては、時としてシス-トランス不適合により遺伝子の転写量の極端な低下を引き起こし、特に生殖関連の遺伝子発現に影響を与えることがこれまでの研究により明らかになった。しかし、実際にどのような系統間多型がシス-トランス転写調節に影響を与えるのか、また個々の多型が転写調節に与える影響の程度などを評価するための細胞レベルでの解析は進んでおらず、この点を明らかにするのが本研究の目的である。これまでに、すでにES細胞及び精巣の生殖細胞と体細胞のトランスクリプトーム解析(RNA-seq)が完了している。現在は、すでに得られている転写制御に関わるヒストン修飾(H3K4me3, H3K4me1, H3K27me3のChIP-seqによる)の系統間差異と、標的遺伝子の発現差との相関を解析中である。系統間の発現差が大きい遺伝子については、これまでのヒストン修飾データとENCODEなどによるDNase hyper sensitive siteなどの既存データを組み合わせたin silico解析によって、エンハンサー候補が絞られつつあり、現在はエンハンサーとプロモーターの相関を確認するための3C法やエンハンサー活性を評価するためのLuc assay法を用いて、エンハンサー内の系統間多型の影響を評価するための実験系を準備している。
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