公募研究
染色体の核内高次構築を支配する非コード領域に結合するRif1タンパク質による染色体機能の制御機構の解析の結果、下記の成果が得られた。1 酵母:Rif1 ①Rif1結合配列は、その保存されたG-tract配列に依存してグアニン4重鎖構造を形成する。②Rif1は一本鎖上および二本鎖上に(熱処理により形成される)G4構造に特異的に結合する。③Rif1は多量体を形成し、同時に複数のDNA分子と結合することができる。④Rif1結合部位二本鎖DNAは転写されるとG4様構造を形成し、Rif1はそれに結合する。⑤Rif1結合配列の変異によりその近傍の複製タイミングが約100kbにわたり活性化する。2 動物細胞:①Rif1 ノックアウトによりES細胞の分化の過程が障害される。②マウスES細胞におけるRif1結合部位をChIPSeqにより決定した。③Rif1ノックアウトにより、活性化される遺伝子クラスターにおいてはDNAメチル化の減少が観察された。④動物細胞Rif1タンパク質もG4構造に結合し、さらに、その効率のよい結合にはN端HEAT RepeatとC端ドメインの両者が必要である。このようにRif1タンパク質は非コード領域に存在するG4DNA形成配列に、これが転写などによりG4構造を形成すると結合し、同時に複数のクロマチンに結合し束ねることにより複製や転写の機能ドメインの形成に貢献する可能性を提唱した。
27年度が最終年度であるため、記入しない。
http://www.igakuken.or.jp/genome/
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すべて 雑誌論文 (11件) (うち国際共著 3件、 査読あり 9件、 謝辞記載あり 9件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (3件) (うち国際学会 3件、 招待講演 3件) 図書 (2件)
Cell Cycle
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