| 研究領域 | 動的・多要素な生体分子ネットワークを理解するための合成生物学の基盤構築 |
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| 研究課題/領域番号 |
26119705
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| 研究機関 | 東京工業大学 |
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研究代表者 |
清尾 康志 東京工業大学, 生命理工学研究科, 准教授 (20313356)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 光ケージ / 人工遺伝子回路 / DNA-タンパク質相互作用 |
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| 研究実績の概要 |
DNA化学合成や試験管内タンパク質合成を利用し、DNA-RNA-タンパク質の協働現象を試験管内で再現するin vitro遺伝子回路が注目されている。本研究では光で除去される保護基を用い、DNA-タンパク質相互作用を制御する独自技術を発展させ、in vitro遺伝子回路に任意のタイミングで、複数遺伝子をOn/OFFする摂動を導入する基盤技術を開発する。
平成２６年度は光ではずせる保護基として、２－ニトロベンジル基と、４－ヒドロキシフェナシル基をえらびそれらをデオキシシュードウリジンの１位に導入することに成功した。また、得られた化合物をホスホロアミダイト化し、オリゴヌクレオチドも合成した。
これらの光による脱保護を検討したところ、２－ニトロベンジル基は３５０ｎｍの光を照射することで除去できることが明らかとなった。また、このオリゴヌクレオチドとウラシルDNAグリコシラーゼとの相互作用の安定性についてもゲル電気泳動を用いて評価したが、ゲル電気泳動の条件下では複合体が解離することが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
目的とする光保護基を導入したオリゴヌクレオチドの合成に成功しその光脱保護とタンパク質との相互作用を評価できたことでおおむね予定通りに進捗している。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成２７年度は合成したオリゴヌクレオチドを用いてウラシルDNAグリコシラーゼとの相互作用を表面プラズモン共鳴や酵素拮抗反応を用いて評価する。また、他のタンパク質との相互作用も評価し、その光制御と転写制御への応用を検討する。
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