| 研究実績の概要 |
神経修飾物質の一つであるセロトニンは衝動性を生み出す神経基盤の中で重要な役割を担うことが示唆されているが、現在までその機能における統一的な見解は得られていない。申請者らの先行研究において、遅延報酬待機行動中マウスの背側縫線核のセロトニン神経活動をオプトジェネティクスの手法を用いて活性化させると待機行動が促進されるという結果を得た。これらの結果は、報酬獲得のために動きを抑えた状態を維持する必要があるとき、背側縫線核セロトニン神経活動が活性化されることでその自制的な行動制御を可能にしていることを示している。
平成26年度では、遅延報酬獲得課題においてセロトニン神経細胞の光刺激による待機行動促進効果はどのような状況でより効果が発揮されるかを調べるため、遅延報酬獲得課題において報酬の確率および量を変化させた実験を行った。実験では報酬遅延期間を3秒とし、①報酬確率75％で1試行につき1個のエサ（報酬75％, エサ1個）、②報酬確率75％で1試行につき2個のエサ（報酬75％, エサ2個）、③報酬確率50％で1試行につき1個のエサ（報酬50％, エサ1個）、④報酬確率50％で1試行につき3個のエサ（報酬50％, エサ3個）、⑤報酬確率25％で1試行につき1個のエサ（報酬25％, エサ1個）、⑥報酬確率25％で1試行につき3個のエサ（報酬25％, エサ3個）の6条件で実験を行った。条件①と条件⑥および条件②と条件④では、一回の課題中に獲得できる報酬量をそれぞれ等しくした。本年度に6匹のマウスを用いてこの実験を行った。現在実験結果を解析中である。
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