Stereoselective Reactions Induced by Supramolecular Catalysts

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project Area: Precise Formation of a Catalyst Having a Specified Field for Use in Extremely Difficult Substrate Conversion Reactions
• Project/Area Number: 15H05810
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Review Section: Science and Engineering
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: Ishihara Kazuaki 名古屋大学, 工学研究科, 教授 (40221759)
• Project Period (FY): 2015-06-29 – 2020-03-31
• Keywords: 有機化学 / 触媒 / 超分子化学 / 自己組織化 / 化学プロセス / 有機合成 / 酸塩基複合化学 / グリーンケミストリー

Outline of Final Research Achievements

High-performance supramoleular catalysts which can control multi-selectivities have been developed based on acid-base combination chemistry. The two representative results are as follows:
(1) Enantio- and chemoselective Strecker-type reaction was developed by using 1,1'-binaphthyl-2,2'-disulfonic acid (BINSA)-derived supramolecular metal salt catalysts.
(2) Multi-selective Diels-Alder reaction of propargyl aldehydes was developed by using supramolecular Lewis acid-assisted chiral Lewis acid (LLA) catalysts which were talormade for each reaction.

Free Research Field

有機合成化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

新規医薬品・機能有機材料の開発には有機合成化学の技術革新が必要不可欠である。この研究成果はこれまで合成が困難であった有機化合物を選択的に合成できることを実証するものであり、本研究を推進していくことで、近い将来、合成したい物質を意のままに合成できるようになることが大いに期待される。物質を意のままに合成できれば、社会に役立つ新しい機能物質の開発に繋がるはずである。同時に、製造方法の革新は地球環境負荷の低減に大いに貢献するものである。