2010 Fiscal Year Annual Research Report
| Project Area | Integrated analysis of strategies for plant survival and growth in response to global environmental changes |
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| Project/Area Number |
22119010
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
杉本 慶子 独立行政法人理化学研究所, 細胞機能研究ユニット, ユニットリーダー (30455349)
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| Keywords | 細胞成長 / 転写因子 / トライヘリックス / 細胞周期 / 核内倍加 / シロイヌナズナ |
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| Research Abstract |
植物の成長は細胞増殖とその後の伸長成長により規定される。細胞成長を最終的に停止させる仕組みは植物の器官サイズを決める上で極めて重要であり、その制御は様々な環境要因に応答した植物器官の柔軟な成長制御を実現していると考えられる。本研究は細胞成長の停止に働く制御メカニズムを明らかにすることにより、環境変動に応答した細胞・器官サイズの制御機構についての理解を進めることを目的としている。GTL1を介した細胞成長のメカニズムを解明するためには、GTL1によって直接転写制御を受ける下流標的遺伝子群を同定する必要がある。これらの遺伝子群のプロモーター領域にはGTL1タンパク質が結合すること、またGTL1存在下でこれらの遺伝子の発現量が変化することが予想される。そこで今年度はまずクロマチン免疫沈降解析によって、GTL1タンパク質が強い結合性を示すプロモーター領域を同定するための準備を進めた。このためにはGTL1:GFP融合タンパク質の発現を自身のプロモーターによって誘導するpGTL1:GTL1:GFPコンストラクトをgtl1変異体に導入し、表現型が相補される系統を選抜した。またこれと並行して、マイクロアレイ解析によってGTL1に依存して転写量が変化する下流遺伝子群候補を同定するための準備を進めた。このためにdexamethasone(DEX)処理によってGTL1活性を誘導できるpGTL1:GTL1:GRコンストラクトを作成し、gtl1変異体に導入した。さらにこの形質転換体の中からDEX存在下で表現型を相補する系統を選抜した。さらにGTL1の発現に影響を与える環境条件の探索を行い、乾燥や低温、光など様々な環境ストレスによってGTL1の発現が変化することを見出した。これらの環境情報に応じてGTL1の発現を調節する上流ネットワークの実体を明らかにするため、こうしたGTL1の発現に必要な上流シス配列を特定した。またこれらのDNA配列に直接結合する転写因子を同定するためにyeast one-hybrid screeningを行う準備を進めた。
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