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2015 Fiscal Year Annual Research Report

遺伝子解析と分子トレーシングを基盤とした細胞標的分子の創製

Planned Research

Project AreaMolecular Science for Nanomedicine
Project/Area Number 23107010
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

夏目 敦至  名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30362255)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 千賀 威  名古屋大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (80419431)
宇理須 恒雄  名古屋大学, 工学部, 研究員 (50249950)
Project Period (FY) 2011-04-01 – 2016-03-31
Keywordsゲノム / がん
Outline of Annual Research Achievements

ストレス顆粒はRNAと多くのタンパク質からなる凝集体であり、熱や活性酸素などのストレスにより形成される。その形成メカニズムは不明であり、RNAの翻訳停止やタンパク質の修飾が関与していると考えられている。また、ストレス顆粒の構成タンパク質の異常は神経疾患の発症と関連している。我々は分子生物学的手法とイメージングの手法を用いてストレス顆粒形成のメカニズムを解析している。ストレス顆粒の新たな構成因子を同定し、そのダイナミックな細胞内局在と複合体形成を解析し、関連する病態の解明した。
個体における細胞は常に外から様々な種類のストレスを受けている。表皮細胞は紫外線による化学的損傷、赤外線による熱刺激、また多くの化学物質によるストレスを受けている。消化管内の上皮細胞は化学物質、病原体、そして浸透圧によるストレスに常にさらされている。このようなストレスが加わると細胞内では非常に多くの異なる反応が起こることが知られている。ストレス顆粒の形成は、そのような多くのストレスに対する反応の1つである。ストレス顆粒は主にヒ素、熱(42度から44度)、浸透圧、活性酸素などのストレスによる生じる直径1-5マイクロメートルほどの、タンパク質とmRNAからなる凝集体である。ストレスを加えて20分ほどでストレス顆粒は細胞全体にわたって多数形成され、刺激がなくなるとすみやかに消失していく。ストレス顆粒に局在するタンパク質のいくつかは、癌、炎症性疾患、ウイルス感染症、そして筋委縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis;ALS)や前頭側頭型認知症(frontotemporal dementia;FTD)などの神経変性疾患などに関係することが分かった。TDP-43はストレス顆粒に局在するLC配列を有するRNA結合タンパク質であるが、ALSの患者の脳細胞に存在する凝集体に局在していることが認められた。

Research Progress Status

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

27年度が最終年度であるため、記入しない。

  • Research Products

    (6 results)

All 2016 2015

All Journal Article (6 results) (of which Peer Reviewed: 6 results,  Open Access: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 6 results)

  • [Journal Article] SATB1 and SATB2 play opposing roles in c-Myc expression and progression of colorectal cancer.2016

    • Author(s)
      1.Mansour MA, Hyodo T, Akter KA, Kokuryo T, Uehara K, Nagino M, Senga
    • Journal Title

      Oncotarget

      Volume: 7 Pages: 4993-5006

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] FAM98A is a novel substrate of PRMT1 required for tumor cell migration, invasion, and colony formation.2016

    • Author(s)
      Akter KA, Mansour MA, Hyodo T, Ito S, Hamaguchi M, Senga T.
    • Journal Title

      Tumour Biol.

      Volume: 1 Pages: 111-1113

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Arginine methylation of ubiquitin-associated protein 2-like is required for the accurate distribution of chromosomes.2016

    • Author(s)
      4.Maeda M, Hasegawa H, Sugiyama M, Hyodo T, Ito S, Chen D, Asano E, Masuda A, Hasegawa Y, Hamaguchi M, Senga T.
    • Journal Title

      FASEB J.

      Volume: 30 Pages: 312-23

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] HOXB13 and ALX4 induce SLUG expression for the promotion of EMT and cell invasion in ovarian cancer cells.2015

    • Author(s)
      Yuan H, Kajiyama H, Ito S, Chen D, Shibata K, Hamaguchi M, Kikkawa F, Senga T.
    • Journal Title

      Oncotarget

      Volume: 6 Pages: 13359-70

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Lenalidomide enhances the function of chimeric antigen receptor T cells against the epidermal growth factor receptor variant III by enhancing immune synapses.2015

    • Author(s)
      Kuramitsu S, Ohno M, Ohka F, Shiina S, Yamamichi A, Kato A, Tanahashi K, Motomura K, Kondo G, Kurimoto M, Senga T, Wakabayashi T, Natsume A
    • Journal Title

      Cancer Gene Ther,

      Volume: 22 Pages: 487-95

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] Mutational landscape and clonal architecture in grade II and III gliomas.2015

    • Author(s)
      Suzuki H, Aoki K,Niida A, Motomura K, Ohka F, Yamamoto T, Tanahashi K, Ranjit M,Wakabayashi T, Yoshizato T, Kataoka K, Yoshida K, Nagata Y, Sato-Otsubo A, Tanaka H, Sanada M, Kondo Y, Nakamura H, Mizoguchi M, Abe T, Muragaki Y, Watanabe R, Ito I, Miyano S, Natsume A, Ogawa S
    • Journal Title

      Nat Genet

      Volume: 47 Pages: 458-68

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant

URL: 

Published: 2017-01-06  

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