2014 Fiscal Year Annual Research Report
ステムセルエイジングに伴う発がんメカニズムの数理的解明
| Project Area | Establishing a new paradigm of the pathogenesis of diseases through the understanding of stem cell aging |
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| Project/Area Number |
26115006
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
波江野 洋 九州大学, 理学(系)研究科(研究院), 助教 (70706754)
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| Project Period (FY) |
2014-07-10 – 2019-03-31
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| Keywords | 数理モデル研究 / ステムセルエイジング / 確率過程 / 発がん過程 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
突然変異を含む細胞分裂によって機能細胞の断続的な供給を満たしながら、組織を維持する数理モデルの構築を行った。平成２７年度は、１種類の永続的な自己複製が可能な組織幹細胞が機能細胞も兼ねて組織を維持するモデルと、組織幹細胞と機能細胞を分割して、２種類の細胞が組織を維持する場合で、組織変容までの待ち時間の解析を行った。
組織変容の実例として、がん進展の数理モデル研究を大阪で７月に行われた米国・日本数理生物学会合同学会（国際学会）で発表を行った。また、がん進展とプラチナ製剤による薬剤耐性が生じる機構に関する数理モデル研究を国際誌PLoS One (e105724)に論文として発表した。さらに、がんの発生・進展過程の研究を国内の専門誌である「実験医学」(Vol 32, No.12 208-213)・「がん分子標的薬治療」(Vol. 12, No.3 72-77)に論文として発表した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成26年度に行うとしていたステムセルエイジングによる組織変容の数理モデルを構築し、網羅的シミュレーション解析を行うことが出来た。これまでの結果から、機能細胞と細胞を供給する細胞を分割した方が組織変容までの時間が長くなることを示すことが出来た。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成２６年度で構築した数理モデルを発展させ、より一般的な組織について、組織変容リスクの解析を行う。
また、領域内の実験・臨床研究者と共同研究を行い、老化に伴う細胞分裂速度の変化や、突然変異率の推定等を各組織において行い、数理モデル解析の結果を検証する。
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