1989 Fiscal Year Annual Research Report
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01570246
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| Research Institution | Tokushima Bunri University |
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Principal Investigator |
櫻井 純 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (80029800)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 敬子 徳島文理大学, 薬学部, 助手 (90170315)
永浜 政博 徳島文理大学, 薬学部, 助手 (40164462)
藤井 儀夫 徳島文理大学, 薬学部, 助手 (60122587)
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| Keywords | ウエルシュ菌 / α毒素 / ホスホリパ-ゼC / 溶血 / リン脂質代謝 / 血小板 / アラキドン酸 / ホスファチジン酸 |
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| Research Abstract |
ウエルシュ菌α毒素は、致死、壊死、溶血活性、さらには、血管、腸管の収縮活性など多彩な生物活性を有する特異な毒素である。一方、本毒素は、本菌によるガス壊疸の主要毒素であるので、この感染症に対する毒素の役割を明らかにするため、主に、細胞膜に対する作用に焦点を絞り検討した。α毒素をウサギ赤血球に作用させると、毒素量に従って破壊される赤血球数が増加し、さらに、血球膜中におけるホスファチジン酸合成の促進することが判明した。このホスファチジン酸合成の促進は、赤血球膜ゴ-スト本毒素を作用させた場合も認められた。これらの結果から、本毒素による溶血作用発現にはホスファチジン酸合成が密接に関係していると推察される。次に、GTP、NAD存在下赤血球膜ゴ-ストに本毒素を作用させると、ホスファチジン酸合成は、著しく促進されることが判明した。但し、intact赤血球における本毒のホスファチジン酸合成の促進作用に対して、GTP、NADの添加効果は認められなかった。
これらの結果から、本毒素による赤血球膜のリン脂質合成促進は、内因性のGTP、NADが重要な因子であると推察される。これらの結果を確かめるため、血小板に対する本毒素の影響を検討した。ウサギ血小板は、毒素の用量に従って凝集し、しかも、血球の場合と同様に細胞膜中のホスファチジン酸量も増加することが判明した。また、赤血球の場合も、血小板の場合も、本毒素による他のリン脂質、そして、アラキドン酸の合成促進は認められなかった。一方、脂肪細胞に毒素を作用させると、毒素量に従ってアラキドン酸合成が促進されることが明らかとなった。以上から、本毒素が生体膜に作用すると、リン脂質代謝が活性化され、その影響によっておのおのの細胞が有する特有の代謝系も活性化されると推察される。その結果、細胞膜が破壊されたり、細胞凝集が引き起こされると思われる。
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Research Products
(2 results)
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[Publications] Jun Sakurai,Yoshio Fujii,Kunimasa Torii and Keiko Kobayashi: "Dissociation of Various Biological Activities of Clostridium perfringens Alpha Toxin by Chemical Modification" Toxicon. 27. 317-323 (1989)
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[Publications] Jun Sakurai,Toshio Fujii and Manabu Shirotani: "Contraction induced by Clostridium perfringens alpha toxin in the isolated rat ileum" Toxicon. 28. 411-418 (1990)
