1989 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
01570481
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
橋本 秀和 名古屋大学, 医学部, 助手 (50172870)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
奥村 健二 名古屋大学, 医学部, 医員
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Keywords | クレアチン・キナ-ゼ / 乳酸脱水素酵素 / アスパラギン酸アミノトランスフェラ-ゼ / アイソザイム変換 / 心筋症 / 糖尿病 / イソプロテレノ-ル / Bio14.6ハムスタ- |
Research Abstract |
次の3種の心筋症モデルにおいて、心筋内クレアチン・キナ-ゼ(CK)、乳酸脱水素酵素(LD)、アスパラギン酸アミノトランスフェラ-ゼ(AST)の総活性およびアイソザイム活性を測定した。各アイソザイムの分離には電気泳動を用いた。 (1)ストレプトゾシン糖尿病ラット(DM,n=21)およびそのインスリン治療群(DM+I,n=9)、(2)30〜240日齢のBio 14.6心筋症ハムスタ-(Bio,n=29)、(3)イソプロテレノ-ル0.25〜1mg/kg/日3週間投与ラット(ISO,n=20)。 その結果、DM心では他の2者に比べて際だった違いがみられた。すなわちDM心では総CK,CK MB,CK-B(基質親和性が強い)活性およびLD-M/H比(嫌気持的解糖の一指標)がすべて低下し、一方BioとISO心では総CKが低下した以外はこれらがすべて増加していた。これはDM心における酵素的硬塞サイズの過小評価に結び付き、臨床的重症度と酵素的硬塞サイズとの解離をよく説明する。またDM心は虚血への生化学的適応を欠くことも示唆された。一方ISO心では総CKの低下、CK-Bの増加、LD-M/H比の増加がみられ、過剰なカテコラミンにさらされた心臓ではストレスに対する適応としてCK-BやLD-Mが発現すると思われた。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] Yoshifumi Awaji: "Isoenzyme profiles of creatine kinase,lactate dehydrogenase and aspartate aminotransferase in the diabetic heart:Comparison with hereditary and catecholamine cardiomyopathies." Cardiovascular Research.
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[Publications] Y.Awaji: "Marker enzymes of myocardial necrosis and their isoenzymes in diabetic,hereditary and catecholamine cardiomyopathies." Journal of Molecular and Cellular Cardiology.
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[Publications] 淡路喜史: "糖尿病心におけるCK-Bの減少とLDH-Hの増加:心筋症ハムスタ-・カテコラミン心筋症との比較" Japanese Circulation Journal.
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[Publications] Y.Awaji: "Changes in myocardial isoenzyme distribution in diabetic rats with and without insulin treatment.(Abstract)" Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 21(Suppl 2). S.87 (1989)
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[Publications] Hidekazu Hashimoto: "書名:“The Diabetic Heart"論文標題:Myocardial isoenzyme distribution in chronic diabetes:Comparison with isoproterenol-induced chronic myocardial damage." Kluwer Academic Publishers,Boston,U.S.A.,