1990 Fiscal Year Annual Research Report
胃癌の進展と間質反応に関する研究ー胃癌細胞周期からみたコラ-ゲン・コラゲナ-ゼおよび酸性ムコ多糖類の検討ー
Project/Area Number |
01570770
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Research Institution | Osaka Medical College |
Principal Investigator |
中田 英二 大阪医科大学, 医学部, 助手 (20198112)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
網岡 勝見 大阪医科大学, 医学部, 助手 (60222692)
西村 淳幸 大阪医科大学, 医学部, 助手 (30208219)
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Keywords | 胃癌細胞周期 / 胃癌培養細胞 / コラ-ゲン / コラゲナ-ゼ / GAG |
Research Abstract |
申請者らは胃癌発育進展機序解明の為,胃癌細胞のcell cycleから間質成分の解析を行うことに着眼し,種々の培養実験を行っている。現在までの研究進展状況は下記のとおりである。 1.胃癌細胞株MKNー28(高分化型管状腺癌由来),KATOーIII(印環細胞癌由来)はともに良好な同調が得られ,同調率はそれぞれ87.0%,76.4%であった。 2.基礎実験として胃癌細胞株(MKNー28,KATOーIII),線線芽細胞の増殖各期(対数増殖期・定常期)におけるコラ-ゲン合成量・コラゲナ-ゼ活性を検討した。コラ-ゲン合成量・コラゲナ-ゼ活性は三者とも対数増殖期に有意に高値を示すとともに,線維芽細胞は癌細胞に対し有意に高値であった。しかし,癌細胞間に有意差は見い出されなかった。 3.さらに基礎実験としてGAG(glycosaminoglycan)産生能も検討した。MKNー28,KATOーIIIにおいては総GAG産生量はほぼ同量で,産生されるGAGはHA(hyaluronic acid),HS(heparan sulfate)が主体であった。なお,線維芽細胞においては総GAG産生量は胃癌細胞の約3倍であり,HA,HS産生が主体であった。 4.cell cycleからみた胃癌細胞のコラ-ゲン代謝は組織型の如何にかかわらずS期に有意に亢進した。コラ-ゲン合成量に関しては癌細胞間に差はなかったが,KATOーIII S期のコラゲナ-ゼ活性はMKNー28 S期のそれに比し著しく高値であった。 5.cell cycleからみたGAG産生量は有意差はないが,組織型の如何にかかわらずS期に増加した。その主成分はHAであり,これはKATOーIIIがMKNー28に比し多い傾向にあった。
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Research Products
(1 results)