1991 Fiscal Year Annual Research Report
胃癌の進展と間質反応に関する研究ー胃癌細胞周期からみたコラ-ゲン・コラゲナ-ゼおよび酸性ムコ多糖類の検討ー
Project/Area Number |
01570770
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Research Institution | Osaka Medical College |
Principal Investigator |
中田 英二 大阪医科大学, 医学部, 講師 (20198112)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
網岡 勝見 大阪医科大学, 医学部, 助手 (60222692)
西村 淳幸 大阪医科大学, 医学部, 助手 (30208219)
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Keywords | 胃癌細胞周期 / 胃癌培養細胞 / コラ-ゲン / コラゲナ-ゼ / GAG |
Research Abstract |
申請者らは胃癌発育進展機序解明の為,胃癌細胞のcell cycleから間質成分の解析を行うことに着眼し,種々の培養実験を行っている。平成2年度までに概ねの基礎実験を終了し,平成3年度は下記のような実験結果を得ている。 1)胃癌細胞株MKNー28(高分化型管状腺癌由来),KATOーIII(印環細胞癌由来)はともに安定した同調が得られ,同調率はそれぞれ87.0%,76.4%である。 2)cell cycleからみた胃癌細胞のコラ-ゲン代謝は組織型の如何にかかわらずS期に有意(p<0.01)に亢進した。 3)cell cycle別に低分化型のKATOーIII,高分化型のMKNー28の双方の胃癌細胞のコラ-ゲン合成能を比較検討したが差はなかった。 4)スキルス胃癌由来のKATOーIII S期のコラゲナ-ゼ活性は高分化型管状腺由来のMKNー28S期のそれに比し,有意(p<0.01)に高値であった。 5)cell cycle各期のconditioned mediumを線維芽細胞(ヒト胃壁由来)に添加し,線維芽細胞のコラ-ゲン合成能の変化を検討した結果,KATOーIII S期のconditioned mediumのみが線維芽細胞のコラ-ゲン合成を有意に増加させた。このことは鍍銀染色法を用いて光顕的にも確認した。 6)cell cycleからみたGAG産生量は組織型の如何にかかわらず,S期に有意(p<0.01)に亢進した。その主成分はヒアルロン酸(HA)であり,S期におけるHA産生量はKATOーIIIがMKNー28に比し多かった。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] 中田 英二: "胃癌の進展と間質反応に関する研究ー胃癌細胞周期からみたコラ-ゲン代謝の検討ー" 大阪医科大学雑誌. 48. 30-43 (1989)
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[Publications] 中田 英二: "胃癌の発育・進展とコラ-ゲン代謝" BIOTHERAPY. 5. 1441-1448 (1991)
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[Publications] 中田 英二: "間質コラ-ゲンとコラゲナ-ゼー胃癌間質反応に関する検討ー" 肝胆膵. 23. 625-632 (1991)