2004 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
03J04054
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
宮内 雅彦 大阪大学, 理学研究科, 特別研究員(DC2)
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Keywords | シクロデキストリン / 桂皮酸 / 分子間包接錯体 / 超分子ポリマー / 蒸気圧浸透圧測定 / らせん構造 / ロタキサン |
Research Abstract |
生体系では、分子が特異的な相互作用により超分子構造体を構築している。このような高次の超分子構造体を構築するためには、一置換修飾シクロデキストリン(CD)による自己組織化を生体系モデルとしたアプローチ方法が、より簡単、迅速である。ホストであるCDにゲストとなる置換基を導入した一置換修飾CD合成した場合、置換基が自らのCD空洞内に取り込まれる分子内包接錯体と、他のCD空洞内に取り込まれる分子間包接錯体とを形成しうる。これまでの一置換修飾CDの報告では、分子内包接錯体を形成したものがほとんどであった。当研究室では、桂皮酸をα-CDの6位にエステル結合で導入した一置換修飾CDが水溶液中で3量体の分子間包接錯体を形成していることを見出している。私は、桂皮酸をCDの3位に導入したした結果、水溶液中で、約10量体の超分子ポリマーが形成していることを見出し、ストッパーを導入を行い新規ポリ[2]ロタキサンの合成に成功した。 また、置換基である桂皮酸の先端に^tBoc基を導入した修飾α-CDを合成した結果、安定な超分子ポリマーを形成していることが分かった。さらに、超分子ポリマーは、らせん構造を有していることが分かった。また、桂皮酸の先端を芳香環で伸張した修飾α-CDでは、水溶液中で濃度変化により超分子ポリマーが伸縮していることが分かった。 一方、桂皮酸の先端に^tBoc基を導入した修飾β-CDを合成した結果、分子内包接錯体を形成していることが分かった。この修飾CDにアダマンタン修飾α-CDを添加した結果、水溶液中、α-CDとβ-CDが交互に並んだ超分子ポリマーを形成させることに成功した。 さらに桂皮酸修飾β-CDの置換基部分にα-CDを包接させ、ストッパーを導入することによってβ-CDがストッパーの一つとなった[2]ロタキサンの合成に成功し、分子間でストッパー同士の包接により、[2]ロタキサンによる新規超分子ポリマーを形成させることにも成功した。
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Research Products
(6 results)