1994 Fiscal Year Annual Research Report

胚、血液幹細胞の高効率発現ベクターの開発とGM-CSF,IL-3受容体マウスの作製

Research Project

Project/Area Number	04559003
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	新井賢一東京大学, 医科学研究所, 教授 (00012782)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	井上達横浜市立大, 医学部, 助教授 (50100110) 豊田裕東京大学, 医科学研究所, 教授 (90050418) 正井久雄東京大学, 医科学研究所, 助手 (40229349) 横田崇東京大学, 医科学研究所, 助教授 (50134622) 新井賢一東京大学, 医科学研究所, 教授 (00012782)
Keywords	GM-CSF / レセプター / トランスジェニックマウス / 造血細胞 / コロニー形成法 / IL-3 / エピゾーム / 幹細胞
Research Abstract	GM-CSF主に骨髄細胞の増殖と分化を促進する。血球細胞のGM-CSFレセプターの発現と分化との関係を検討するため、血球細胞分化のすべての段階でヒトGM-CSFレセプターを構成的に発現するトランスジェニックマウスを作製した。GM-CSFの活性は種特異的であるので、これらのトランスジェニックマウス由来骨髄細胞中の造血前駆細胞のヒトGM-CSFに応答する増殖分化をメチルセルロースコロニー形成法によって解析した。マウスGM-CSFは顆粒球マクロファージ(GM-)コロニーを形成するのに対し、ヒトGM-CSFはGM、好酸球、肥満細胞、赤芽球、巨核球、blast細胞、ミックスコロニー等の様々なタイプのコロニーの形成を支持した。従って、コロニー形成に対するヒトGM-CSFの効果はマウスGM-CSFよりはマウスIL-3のそれにより近かった。さらに、ヒトGM-CSFはblast細胞コロニーやミックス細胞コロニーをマウスIL-3よりも多く生成した。ヒトGM-CSFはさらにエリスロポエチン非存在化でも赤芽球コロニーを形成した。従って、ヒトGM-CSFはヒトGM-CSFレセプターを発現してさえいれば、前駆細胞からすべての系統の造血細胞を誘導する能力を持っていることが明らかとなった。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kinoshita,T.,Yokota,T: "Suppression of apoptotic death in hematopoietic cells by signalling through the IL-3/GM-CSF receptors." EMBO J.14. 266-275 (1995)
[Publications] Muto,A.,Arai,K.,et al: "High affinity chimeric human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor carrying the ctyoplasmic domain of the β subunit but not the α subunit transduces growth promoting signals in Ba/F3 cells.T." J.Biol.Chem. (in press).
[Publications] Nakagawa,Y.,Arai,K.,Yokota.T et: "Structure of the Gene Encoding the α Subunit of the Human Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor Receptor:Implications for the Evolution ofthe Cytokine Receptor Superfamily." J.Biol.Chem.269. 10905-10912 (1994)
[Publications] Nishinakamura,R.,Nakayama.N: "Mice deficient for the IL-3/GM-CSF/IL-5 receptor exhibit lung pathology and impaired immune tesponse" Immunity. (in press).
[Publications] Watanage.S.,Muto,A.,et al: "Activation of early response genes and cell proliferation byshared cytokine receptor systems of GM-CSF and IL-4.in“Biological and Molecutar Aspects of Mast Cell & Basophil Differenriation & Function"." Raven Press. (in press).
[Publications] Kurata,H.,Yokota,T.,Arai,K: "Advances in Biochemistry and Biology of Cells" 3. 111-155 (1994)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

胚、血液幹細胞の高効率発現ベクターの開発とGM-CSF,IL-3受容体マウスの作製

Principal Investigator

新井 賢一 東京大学, 医科学研究所, 教授 (00012782)

Research Products

[Publications] Kinoshita,T.,Yokota,T: "Suppression of apoptotic death in hematopoietic cells by signalling through the IL-3/GM-CSF receptors." EMBO J.14. 266-275 (1995)

[Publications] Muto,A.,Arai,K.,et al: "High affinity chimeric human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor carrying the ctyoplasmic domain of the β subunit but not the α subunit transduces growth promoting signals in Ba/F3 cells.T." J.Biol.Chem. (in press).

[Publications] Nakagawa,Y.,Arai,K.,Yokota.T et: "Structure of the Gene Encoding the α Subunit of the Human Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor Receptor:Implications for the Evolution ofthe Cytokine Receptor Superfamily." J.Biol.Chem.269. 10905-10912 (1994)

[Publications] Nishinakamura,R.,Nakayama.N: "Mice deficient for the IL-3/GM-CSF/IL-5 receptor exhibit lung pathology and impaired immune tesponse" Immunity. (in press).

[Publications] Watanage.S.,Muto,A.,et al: "Activation of early response genes and cell proliferation byshared cytokine receptor systems of GM-CSF and IL-4.in“Biological and Molecutar Aspects of Mast Cell & Basophil Differenriation & Function"." Raven Press. (in press).

[Publications] Kurata,H.,Yokota,T.,Arai,K: "Advances in Biochemistry and Biology of Cells" 3. 111-155 (1994)

新井賢一東京大学, 医科学研究所, 教授 (00012782)