• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

1994 Fiscal Year Annual Research Report

癌抑制遺伝子の作用機構

Research Project

Project/Area Number 06283215
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

秋山 徹  大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (70150745)

Keywords癌抑制遺伝子 / WT1 / APC / 細胞同期 / cyclin / CDK / 癌 / リン酸化
Research Abstract

1)WIlms腫瘍のがん抑制遺伝子WT1の産物は、G1期に作用して細胞周期のS期への信号を抑制するはたらきをもつことを見いだした。WT1蛋白質を過剰発現している細胞ではcyclin/CDKの発現レベルはあまり変化しないが活性が低下していることや、cyclin/CDKを同時に過剰発現するとWT1による細胞周期の進行阻害がみられなくなることから、WT1蛋白質による細胞周期の制御機構にはcyclin/CDKの活性制御が重要であると考えられた。2)WT1は血球系細胞やEC細胞の分化に関与していると考えられた。3)WT1は急性白血病で異常発現しており予後と相関があること、WT1の定量が残存白血病(MRD)の検出に有用であることが示された。4)WT1のターゲット遺伝子およびWT1結合蛋白質の候補を単離し解析を進めた。5)大腸がんのがん抑制遺伝子APCの産物がG1期に作用して細胞周期のS期への進行を阻害する活性をもつことを見いだした。APC蛋白質の作用経路にもcyclin/CDKが関与している可能性が示唆された。6)免疫電顕によりAPC蛋白質が腸管上皮の細胞接着面のみならず、カテニンの存在しないmicrovilliにも局在することを明らかにした。7)そこでカテニン以外のAPC結合蛋白質の候補遺伝子を単離し解析を進めた。

  • Research Products

    (5 results)

All Other

All Publications (5 results)

  • [Publications] S.Kamada et al.: "Serum-independent phosphory lation of C-Jum and alteration in AP-1 componets by transformation with variousoncogenes" J.Biol.Chem.269. 4565-4570 (1994)

  • [Publications] K.Inoue et al.: "WT1 as a new proguostic factor and a new marker for the detection of minimal residual disease in acute leukemia" Blood. 84. 3071-3079 (1994)

  • [Publications] T.Kudoh et al.: "GI phase arrest induced by Wilmstumor protein WTI is abrogated by Cyclin ICDK" Proc.Natl.Acad,Sci,USA. 92(inpress). (1995)

  • [Publications] 豊島久真男・秋山徹: "癌化のシグナル、伝達機構" 中外医学社, 294 (1994)

  • [Publications] 豊島久真男他: "がんと遺伝子" 化学同人, 149 (1994)

URL: 

Published: 1996-04-08   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi