1994 Fiscal Year Annual Research Report

ヒトプリオン蛋白遺伝子による遺伝子置換マウスモデルの確立

Research Project

Project/Area Number	06404032
Research Category	Grant-in-Aid for General Scientific Research (A)
Research Institution	Kyushu University
Principal Investigator	立石潤九州大学, 医学部, 教授 (70033305)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	中村健司九州大学, 生医研, 助手 (90253533) 北本哲之九州大学, 医学部, 助教授 (20192560)
Keywords	クロイツフェルト・ヤコブ病 / プリオン蛋白 / 遺伝子置換
Research Abstract	クタイツフェルト・ヤコブ病(以下CJDと略)の病原因子としてプリオン仮説が提唱されている。プリオン蛋白遺伝子は、マウスとヒトてかなりhomologyが高いが、アミノ酸配列の少しの違いが感染性に強くかかわることは、我々の点変異を有するCJD患者の感染実験で明らかとなった。またヒトからマウスへの種間のバリヤ-を構成する1つの因子としてヒトとマウスのアミノ酸配列が考えられている。そこで我々はマウスのプリオン遺伝子をヒトのそれに置換することを目標とした。まず129SVよりプリオン蛋白遺伝子のexon3を含む部分をクローニングし、exon3上のopen reading frame(ORF)をneo遺伝子およびTK遺伝子におきかえ、1回目のhomologous recombinationを行った。G418耐性のES細胞の140クローン中6コのクローンが5′probe、3′probe、neo probeにてtargetされたことを確認した。これらのクローンは、それぞれ、ES細胞からキメラマウスを作製し、現在、knock outマウスの作製を行っており、今のところ、Agouti colorのマウスを得ている(germ line化している)。さらに、マウスのORFを全てヒトに置き換えたreplacemet vector、マウスとヒトのキメラ・プリオン蛋白のvector、加えて、ヒトのcodon145変異、codon 105/129変異、挿入変異(144bp)を導入したヒト・プリオン蛋白vectorをすでに作製し、2回目のhomologous recombinationを行うところである。さらに加えて、新しい方法であるloxp-Creの系を利用したreplacement vectorも作製しており、これにより1回のhomologous recombinationで置換可能とするベクターもすでにES細胞に導入中である。来年度もさらに上記に方法を継続して行う。

Research Products

(11 results)

All Other

All Publications (11 results)

[Publications] Kitamoto,T.: "Human prion diseases with bariant prion protein." Phil Trans R Sco Lond B. 343. 391-398 (1994)
[Publications] Inoue,I.: "Japanese family with Creutzfeldt-Jakob disease with cldon 200 point mutation of the prion protein gene." Neurology. 44. 299-301 (1994)
[Publications] Yamada.S.: "Creutzfeldt-Jakob disease transmitted by a cadaveric dura matter graft." Neurosurgery. 34. 740-744 (1994)
[Publications] Doi-Yi,R.: "Distribution of prion protein in German patients with Creutzfeldt-Jakob disease is different from that in Japanese patients." Acta Neuropathol. 87. 481-483 (1994)
[Publications] Itoh,Y.: "A variabt of Gerstmann-Straussler-Scheinker disease carrying codon 105 mutation with codon 129 polymorphism of the prion protein gene:A clinicopathological study." J Neurol Sci. 127. 77-86 (1994)
[Publications] Oda,T.: "Prion disease with 144 base pair insertion in a Japanese family line." Acta Neuropathol. (in press).
[Publications] Tateishi,J.: "Inherited prion diseases and transmission to rodents." Brain Pathol. (in press).
[Publications] Nakagawa,Y.: "Apo E in Creutzfeldt-Jakob disease." Lancet. 345. 68 (1995)
[Publications] Furukawa,H.: "New variant prion protein in a Japanese family with Gerstmann-Straussler" Mol Brain Res. (in press).
[Publications] Nakagawa,Y.: "Apolipoprotein E genotype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Japan." Neurosci Lett. (in press).
[Publications] Hitotsumatsu,T.: "An exon 8-sliced out transcript of Neurofibromatosis 2 gene is constitutively expressed in various human tissues." J Biochem. 116. 1205-1207 (1994)

1994 Fiscal Year Annual Research Report

ヒトプリオン蛋白遺伝子による遺伝子置換マウスモデルの確立

Principal Investigator

立石 潤 九州大学, 医学部, 教授 (70033305)

Research Products

[Publications] Kitamoto,T.: "Human prion diseases with bariant prion protein." Phil Trans R Sco Lond B. 343. 391-398 (1994)

[Publications] Inoue,I.: "Japanese family with Creutzfeldt-Jakob disease with cldon 200 point mutation of the prion protein gene." Neurology. 44. 299-301 (1994)

[Publications] Yamada.S.: "Creutzfeldt-Jakob disease transmitted by a cadaveric dura matter graft." Neurosurgery. 34. 740-744 (1994)

[Publications] Doi-Yi,R.: "Distribution of prion protein in German patients with Creutzfeldt-Jakob disease is different from that in Japanese patients." Acta Neuropathol. 87. 481-483 (1994)

[Publications] Itoh,Y.: "A variabt of Gerstmann-Straussler-Scheinker disease carrying codon 105 mutation with codon 129 polymorphism of the prion protein gene:A clinicopathological study." J Neurol Sci. 127. 77-86 (1994)

[Publications] Oda,T.: "Prion disease with 144 base pair insertion in a Japanese family line." Acta Neuropathol. (in press).

[Publications] Tateishi,J.: "Inherited prion diseases and transmission to rodents." Brain Pathol. (in press).

[Publications] Nakagawa,Y.: "Apo E in Creutzfeldt-Jakob disease." Lancet. 345. 68 (1995)

[Publications] Furukawa,H.: "New variant prion protein in a Japanese family with Gerstmann-Straussler" Mol Brain Res. (in press).

[Publications] Nakagawa,Y.: "Apolipoprotein E genotype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Japan." Neurosci Lett. (in press).

[Publications] Hitotsumatsu,T.: "An exon 8-sliced out transcript of Neurofibromatosis 2 gene is constitutively expressed in various human tissues." J Biochem. 116. 1205-1207 (1994)

立石潤九州大学, 医学部, 教授 (70033305)