1994 Fiscal Year Annual Research Report
ヒト胸腺腫上皮細胞の細胞生物学的解析と免疫機能の検討
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06454392
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Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
小林 俊介 東北大学, 加齢医学部研究所, 助教授 (00125543)
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Keywords | ヒト胸腺腫 / 株化樹立 / Subline / 免疫機能 |
Research Abstract |
1)2系統のSublineをヌードマウスに移植して組織再構築腫瘍の増大曲線と組織像を検討し、原発腫瘍の組織像と比較検討した。Subline 1ではリンパ球の浸潤が殆ど見られず、細胞は比較的大きく多方形の未分化癌様の組織構築が見られた。ヌードマウス移植後の腫瘍増大は早くD.T. は9日であった。Subline 2では周辺にリンパ球の浸潤が見られ、細胞は比較的小型で、紡錘形であり、ヌードマウス移植腫瘍の増大は遅くD.T.は45日であった。しかし、原発腫瘍ではリンパ球が豊富に観察されたのに対し、Sublineのヌードマウス再構築腫瘍にはリンパ球の浸潤像は全体に少なかった。両Sublineを1:1に混合してヌードマウスに移植した場合、腫瘤の増大曲線は両Sublineの中間を示し、D.T.は15日であった。再構築腫瘍の組織像は腫瘤の中心部にSubline1の多方形組織が周辺部にSubline2の紡錘形組織が構成された。 2)2系統のSublineの再構築腫瘍のホルマリン固定組織切片に対しケラチン免疫染色を行った。Subline 1ではケラチン染色陽性であったが、Subline 2でははっきりしなかった。 3)2系統のSublineのヌードマウス移植腫瘍を電顕的に観察検討した。基底膜状に数は少ないがDesmosomeが観察された。また、細胞内にミオフィラメント様のフィラメントが存在した細胞も観察された。 4)2系統のSublineとヒト末梢血リンパ球及びヒト骨髄細胞のCo-culture培養を行った。Co-culture培養によりヒト末梢血リンパ球、ヒト骨髄細胞ともに旺盛な細胞増殖は観察されなかった。上清液中にIL-2の産生は見られなかった。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Kobayashi S. et al: "Characterization and the Clinical Application of Cultured Human Pulmonary Carcinoma Cells," Tohoku J Exp Med. 168. 375-386 (1992)
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[Publications] Okada S. et al: "Flow Cytometric DNA Analysis of Lung Cancer Cell Lines." Tohoku J Exp Med. 168. 307-310 (1992)
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[Publications] Kobayashi S. et al: "A Convenient and Inexpensive Chemo-radiosensitivity Assay using Terasakis microplate." Tohoku J Exp Med. 171. 72-82 (1991)
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[Publications] Kudo T. et al: "A Novel Human Monoclonal Antibody Directed to a Tumor-associated Antigen." Jpn J Cancer Res. 84. 760-769 (1993)
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[Publications] Kobayashi S. et al: "Syalil SSEA-1 (SLX) Levels in the Supernatant of Cultured Human Lung Carcinoma Cell Lines," Tohoku J Exp Med. 173. 217-229 (1994)
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[Publications] Tsuyuoka R. et al: "CSF-producing tumours;Production of Granulocyte Colony-stimulating Factor and Interleukin-6 is Secondary to Interleukin-1 Production," Eur J Cancer. 30A. 2130-2136 (1994)