1994 Fiscal Year Annual Research Report
歯原性嚢胞壁上皮の細胞増殖活性とアポトーシスに関する免疫組織化学的研究
Project/Area Number |
06672030
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Research Category |
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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Research Institution | Kanagawa Dental College |
Principal Investigator |
鎌田 仁 神奈川歯科大学, 歯学部, 助教授 (40104426)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
林 優亘 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (20228589)
篠塚 和明 神奈川歯科大学, 歯学部, 助手 (40196390)
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Keywords | 歯原性嚢胞 / apoptosis / Le^y抗原 / 免疫組織化学 |
Research Abstract |
本研究では,歯原性上皮の消失メカニズムをapoptosisと考え,この異常に基づく歯原性上皮の顎骨内残存が歯原性嚢胞の原因となる可能性を想定し,ヒト胎児歯胚(胎生20〜22週,4例),Malassezの上皮遺残(抜去歯歯根膜10例),上皮性歯根肉芽腫(10例),歯根嚢胞(12例),歯原性角化嚢胞(8例)の歯原性上皮成分についてLe^y抗原の発現(MB-1/JIMRO抗体を用いた酵素抗体SAB法),nick end labeling法によるDNA fragmentationをapoptosisの指標として検討した。 1.予備実験として,Vinblastineを添加しapoptosisが誘導されたKB cellにはnick end labeling法によるDNA fragmentationとLe^y抗原の発現が認められた。 2.エナメル器の完成した鐘状期歯胚の総歯堤上皮や不規則に増殖した外エナメル上皮にLe^y抗原の発現やDNA fragmentationが認められた。一方,Malassezの上皮遺残はいずれもLe^y抗原の発現,DNA fragmentationを示唆する所見は得られなかった。 3.歯根肉芽腫内の網状増殖上皮にはLe^y抗原の発現やDNA fragmentationは認められなかった。しかし,嚢胞への移行上皮あるいは歯根嚢胞壁上皮では,中間から表層の棘細胞化した上皮細胞にLe^y抗原の発現,DNA fragmentationが認められた。また,歯根嚢胞壁上皮の基底層にはPCNA,Ki-67陽性細胞が多数認められた。一方,歯原性角化嚢胞では嚢胞壁結合組織内の上皮胞巣や嚢胞壁上皮表層の錯角化部分を除いてLe^y抗原の発現やDNA fragmentationを示唆する所見は認められなかった。以上の結果から,歯の発育が進むにしたがって不必要となった歯堤上皮やエナメル上皮はapoptosisが誘導されて消失する可能性が示唆される一方,何らかの原因によりこの消失メカニズムに抑制が生じ,顎骨内に残存した歯原性上皮が歯原性嚢胞の発生の一因となることが示唆された。
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