2006 Fiscal Year Annual Research Report
SPRMの培養子宮筋腫細胞増殖、細胞死と細胞外基質蛋白発現に及ぼす影響の解析
Project/Area Number |
06F06260
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Research Institution | Kobe University |
Principal Investigator |
丸尾 猛 神戸大学, 大学院医学系研究科, 教授
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
XU Qin 神戸大学, 大学院医学系研究科, 外国人特別研究員
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Keywords | SPRM / 子宮筋腫 / 増殖 / アポトーシス / TRAIL / プロゲステロン |
Research Abstract |
1)プロゲステロン受容体モデュレーターCDB-2914の添加で培養子宮筋腫細胞のプロゲステロン受容体(PR)-A発現が増加し、PR-B発現は減少した。CDB-2914添加でり培養筋腫細胞のVEGF-A、VEGF-B、adrenomedullin発現、これら血管新生因子受容体発現が有意に減少した。CDB-2914は正常子宮平滑筋細胞に影響を与えなかった。 2)選択的プロゲステロン受容体モデュレーターasoprisnilの添加で培養筋腫細胞の生細胞数とproliferating cell nuclear antigen(PCNA)が減少し、TUNEL陽性細胞率、caspase-3、poly(adenosine5'-diphosphate-ribose)polymerase蛋白発現が有意に増加し、一方Bcl-2発現は有意に減少した。asoprisnilは正常子宮平滑筋細胞に影響を与えなかった。 3)asoprisnil添加で培養筋腫細胞のTNF-related apoptosis-inducing ligand(TRAIL)、death receptor(DR)4、DR5、caspases-8,-7,-3発現が有意に増加したが、X-linked chromosome-linked inhibitor of apoptosis発現は有意に減少した。asoprisnilは正常子宮平滑筋細胞に影響を及ぼさなかった 4)選択的エストロゲン受容体モデュレーターraloxifene(10^<-9>M)の添加により培養筋腫細胞の生細胞数とPCNA陽性細胞率が有意に減少したが、10^<-8>Mと10^<-7>M添加により増加した。10^<-9>M添加によりTUNEL陽性細胞率は増加し、Bcl-2発現は減少したが、10^<-8>Mと10^<-7>M添加では影響はなかった。
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Research Products
(4 results)