2006 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
06J00778
|
Research Institution | Kobe University |
Principal Investigator |
大倉 正稔 神戸大学, 自然科学研究科, 特別研究員(DC2)
|
Keywords | 細菌学 / 腸炎ビブリオ / 新型クローン |
Research Abstract |
腸炎ビブリオ食中毒において1996年以降、O3:K6血清型株を起源とする同一のクローンから派生した菌株による事例が世界的に頻発しており、これらの株は新興型腸炎ビブリオと称されている。しかし、その流行要因については未だ解明されていない。 本研究では「近年、次々と別の表層抗原を有する新興型株が出現していること」に着目し、この変換を菌自ら戦略的に行っているのであれば、宿主の免疫系からの回避やファージによる感染からの回避等、感染性や生存性の点で優位となり、流行の要因の1つとなりうると考えた。 そこで、本年度はこの変換機序の有無、詳細を明らかにするべく、表層抗原に関わる遺伝子群の同定、RFLPやシークエンス等による塩基配列レベルでの解析を行なった。 腸炎ビブリオの表層抗原を合成する遺伝子群についてはその詳細が明らかになっていないが、同じビブリオ属菌であるVibrio choleraeで複数株その配列が既知であり、クラスターを形成している事が知られている。これらの配列を基に近年ゲノム配列が決定された新興型O3:K6株との相同性解析により、その位置を予想したところ、約50-kbの大きさで、PCR-RFLPを行なった結果、上流がO抗原で、下流がK抗原の合成に関与していると考えられた。 さらにその詳細を明らかにするべく、O3:K6株から初めに派生したと考えられているO4:K68株のこの領域の配列を決定した。大きさはO3:K6株よりも約11-kb大きく、異なる遺伝子群が入れ替わる形で挿入していることが明らかとなった。また、変換スポット上流側はO3:K6から派生した他の血清型も同じ位置であった。下流については現在解析中である。 今後は変異株作製により上記で予想した遺伝子群のOK抗原合成への関与およびin vitroにおける抗原変換を検証する予定である。また、現在上記研究内容に関して論文を執筆中である。
|
Research Products
(2 results)