2006 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
06J02709
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Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
遠藤 求 京都大学, 大学院理学研究科, 特別研究員(DC2)
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Keywords | 光受容体 / 花芽形成 / クリプトクロム / 器官 / 組織特異性 |
Research Abstract |
シロイヌナズナのクリプトクロム2(cry2)を器官/組織特異的に発現させた系統を中心に解折した。葉肉、維管束、表皮、茎頂、根特異的にcry2-GFPを発現させた系統の解析から、維管束で発現させたcry2-GFPはcry2変異体の遅咲き表現型を完全に相補するが、それ以外の器官/組織などで発現させたcry2-GFPは花成にまったく影響しないことをあきらかにした、さらに、維管束のcry2は維管束におけるFT遺伝子の発現を促進していることを示した、こうしたことから、cry2はおそらく細胞自律的にFT遺伝子の発現を制御することで花成を制御していることを示した。また、これまで示されていたphyBとcry2の遺伝学的相互作用は空間的に同一な部位になくても十分であることが示された.こうした解析は計画以上に進み、平成18年度内にその成果をThe Plant Cell誌に発表することができた. また、私たちは別の目的で解析していた新奇tdu-1変異体が顕著な遅咲き表現型を示すことに気付いた。tdu-1変異体はcry2変異体と同様に日長依存的な花成制御が異常を示していた。さらに、phyB変異体との二重変異体、単色光下での花成時期および胚軸伸長などの解析からtdu-1変異体cry2変異体と多くの点で類似していることがあきらかになった。生理応答以外にもFT遺伝子発現の低下などについてもcry2と同様の挙動を示し、cry2の下流因子である可能性が示された。 マッピング、相補性検定、サイレシング系統の解析、アリルの取得、CRY2遺伝子のシークエンスなどを通じて、tdu-1変異体の原因遺伝子を特定し、それをTDU遺伝子と名付けた。TDUは新奇の核タンパク質であり、転写促進菌子の多く見られるグルタミンリッチな領域を持っていた.
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Research Products
(1 results)