2006 Fiscal Year Annual Research Report
線虫の温度情報処理に関わる神経回路におけるグルタミン酸を介した情報伝達機構の解析
Project/Area Number |
06J06636
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
大西 憲幸 名古屋大学, 大学院理学研究科, 特別研究員(DC1)
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Keywords | グルタミン酸 / 線虫 / 神経回路 / 遺伝学 |
Research Abstract |
本研究では、線虫の温度走性行動をモデル系として、神経回路レベルでのグルタミン酸を介した温度情報の伝達・処理機構と、温度走性行動との相関関係の解析を行なっている。 線虫の温度情報の受容・処理における、グルタミン酸の機能細胞を同定する為に、グルタミン酸をシナプス小胞へ取り込むVGLUT (Vesicular Glutamate Transporter)の線虫ホモログEAT-4について解析を行った。EAT-4の機能欠損変異体は温度走性異常を示す。そこで、eat-4のcDNAを、特定のニューロンでの発現を誘導するプロモーターの下流に連結し、eat-4変異体に導入し、どのニューロンでeat-4を発現させたときに温度走性異常が回復するかを調べることで、EAT-4が機能するニューロンの同定を行った。その結果、EAT-4が、温度走性の神経回路中の温度受容ニューロンAFDと介在ニューロンRIAで機能していることが示された。 現在、線虫の温度情報の受容・処理に関与するグルタミン酸受容体の同定を行っている。温度受容ニューロンAFDのシナプス後ニューロンであるAIYと哺乳類の視細胞のシナプス後ニューロンである双極細胞との類似性から、双極細胞と同様にAIYにおいても代謝型グルタミン酸受容体(mGluR)が機能している可能性について検証した。線虫のゲノムデータベース中において3種類のmGluRの存在が予測されていたことから、mGluR3重変異体を作製し温度走性行動の解析を行った。しかし、顕著な異常を検出することはできなかった。そこで、グルタミン酸受容体のうち発現細胞が同定されていないものについて、GFP遺伝子との融合遺伝子を作成し野生株に導入することにより、AFDとRIAで発現するグルタミン酸受容体の同定を試みている。
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