1996 Fiscal Year Annual Research Report

食品由来タンパク質およびペプチドによるアレルギー・自己免疫疾患の抑制

Research Project

Project/Area Number	07406006
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	上野川修一東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (50011945)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	戸塚護東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (70227601) 八村敏志東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (40238019) 飴谷章夫東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (50201900)
Keywords	経口免疫寛容 / アナログペプチド / T細胞 / 抗体産生 / 免疫抑制 / 消化耐性 / β-ラクトグロブリン / II型コラーゲン
Research Abstract	(1)抗原分子のアミノ酸置換アナログの利用ウシβ-ラクトグロブリンの119-133残基ペプチド(p119-133)の1残基置換アナログであるD129S(^<129>Asp→Ser)とR124Q(^<124>Arg→Gln)は、p119-133特異的CD4^+T細胞クローンの抗原に対する増殖を抑制する活性を示した。D129Sはマウス生体内でp119-133に対する免疫応答を抑制する活性を示した。さらに強い抑制効果を得るためD129SとR124Qの併用を試みたところ、生体内でT細胞応答は抑制されたが、抗p119-133特異抗体の産生は全く抑制されずむしろ増加した。抗p119-133特異抗体はR124Qに対しては交差反応したが、D129Sに対しては反応しなかったことから、抑制できない理由はR124Qの投与によってp119-133特異的なB細胞が活性化されたためであると推察された。自己抗原やアレルゲンに対する抗体産生の抑制を目的とする場合、病因となる抗体と交差反応しないアナログペプチドを選択する必要があることが明らかとなった。 (2)経口免疫寛容の利用上記アナログペプチドの経口投与の効果を検討したところ、経口投与による免疫応答抑制効果は認められなかった。これには、抗原の消化酵素による分解の影響が考えられた。そこで、p119-133のアナログペプチドを小腸消化液と反応させ消化耐性アナログを検索したところ、R124K(^<124>Arg→Lys)にその活性を見出した。また、消化管以外の粘膜面からの抗原投与によっても免疫寛容が誘導されることから、消化の影響を除外できる、p119-133の経口腔粘膜投与、II型コラーゲン253-272残基ペプチドの経鼻粘膜投与による免疫寛容誘導能を検討した。その結果、経口投与の場合と比較して少量の投与で免疫寛容が誘導され、これらの投与法が効果的であることが示された。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] H.Nakajima et al.: "Establishment and characterization or α_<S1>-casein-specific T-cell lines from patients allergic to cow's milk:Unexpected higher frequency of CD8^+T-cell lines" J.Allergy Clin.Immunal.97. 1342-1349 (1996)
[Publications] Y.Yoshizawa et al.: "In vitro macrophage-stimulation activity of the enzyme-degraded water-soluble polysaccharide fraction from a marine alga(Gracilavia verrucosa)" Biosci.Biotech.Biochem.60. 1667-1671 (1996)
[Publications] Y.Takahashi et al.: "The direct cloning of the immunoglobulin V_H genes from primary cultured B cells specific for a short peptide" J.Biotechnology. 49. 201-210 (1996)
[Publications] S.Kaminogawa: "Food allergy,oral tolerance and immunomodulation-their molecular and celler mechanisms" Biosci.Biotech.Biochem.60. 1749-1756 (1996)
[Publications] Y.Minai et al.: "Difference in signal transduction for IL-10 and IFN-γ production in a CD8^+T cell clone" Cell.Immunal.172. 200-204 (1996)
[Publications] Y.Katakura et al.: "A small variance in the antigenicity but not function of recombinant β-lactoglobulin purified from the culture supematant of transformed yeast cells" Cytotechnal. (印刷中).

1996 Fiscal Year Annual Research Report

食品由来タンパク質およびペプチドによるアレルギー・自己免疫疾患の抑制

Principal Investigator

上野川 修一 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (50011945)

Research Products

[Publications] H.Nakajima et al.: "Establishment and characterization or α_<S1>-casein-specific T-cell lines from patients allergic to cow's milk:Unexpected higher frequency of CD8^+T-cell lines" J.Allergy Clin.Immunal.97. 1342-1349 (1996)

[Publications] Y.Yoshizawa et al.: "In vitro macrophage-stimulation activity of the enzyme-degraded water-soluble polysaccharide fraction from a marine alga(Gracilavia verrucosa)" Biosci.Biotech.Biochem.60. 1667-1671 (1996)

[Publications] Y.Takahashi et al.: "The direct cloning of the immunoglobulin V_H genes from primary cultured B cells specific for a short peptide" J.Biotechnology. 49. 201-210 (1996)

[Publications] S.Kaminogawa: "Food allergy,oral tolerance and immunomodulation-their molecular and celler mechanisms" Biosci.Biotech.Biochem.60. 1749-1756 (1996)

[Publications] Y.Minai et al.: "Difference in signal transduction for IL-10 and IFN-γ production in a CD8^+T cell clone" Cell.Immunal.172. 200-204 (1996)

[Publications] Y.Katakura et al.: "A small variance in the antigenicity but not function of recombinant β-lactoglobulin purified from the culture supematant of transformed yeast cells" Cytotechnal. (印刷中).

上野川修一東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (50011945)