2007 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
07J09751
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Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
Principal Investigator |
山根 説子 Tokyo Medical and Dental University, 大学院・医歯学総合研究科, 特別研究員(DC1)
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Keywords | ナノゲル / リン酸カルシウム / 有機 / 無機ハイブリッド |
Research Abstract |
本研究ではナノゲルを種々の無機成分の生成の足場として利用し、新規有機/無機ハイブリッド材料の作製および医療・バイオ分野への応用を試みる。2種類のナノゲル:コレステリル基置換プルラン(CHP)および、コレステリル基置換マンナン(CHM)をそれぞれリン酸カルシウム形成の核として用い、pH-gradient法にて[Ca^<2+>]=2.0mM条件下で複合化を行った。その結果、CHPナノゲル存在下ではヒドロキシアパタイト(HAp)の沈殿物が得られたのに対し、CHMナノゲル存在下では分散した100nm程度のHApナノ粒子が得られたことを透過型電子顕微鏡(TEM)、動的光散乱法(DLS)より確認した。CHPナノゲルとCHMナノゲル両者の違いとして、糖鎖の分岐構造およびリン酸ジエステル結合の有無が挙げられる。糖鎖の性質がリン酸カルシウム形成に寄与することが示唆された。次に、FITC標識インシュリン(FITC-Ins)/CHMナノゲル複合体を作製し、これを核としてリン酸カルシウム複合化を行ったところ、100nm程度のFITC-Ins含有CHMナノゲル/HApナノ粒子が得られた。ウシ血清アルブミン(BSA)との交換反応によるCHMナノゲル/HApナノ粒子からのFITC-Insの放出量をサイズ排除クロマトグラフィー(SEC)にて定量し、放出率の時間変化を調べた。コントロールとして行ったCHMナノゲルからはFITC-Insは素早く放出されたのに対し、CHMナノゲル/HApナノ粒子の方ではFITC-Insの放出が抑制された。エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムを添加してリン酸カルシウムを溶解させたところ、FITC-Ins放出量が増大した。以上より、CHMナノゲルにHApを複合化することでBSAとの交換反応が抑制でき、FITC-Insの素早い放出を抑えることが可能となった。
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Research Products
(6 results)