ルーメンバクテリアのH^+-ATPaseの性質とその遺伝子のクローニング

1997 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 08660351
• Research Institution: Meiji University
• Principal Investigator: 日野 常男 明治大学, 農学部, 教授 (50012050)
• Keywords: ルーメンバクテリア / H^+-ATPase遺伝子 / atp-mRNA

Research Abstract

ルーメン内に生息する低pH耐性菌であるStreptococcus bovisおよび、セルロース分解菌であるRuminococcus albusのH^+-ATPaseをコードする遺伝子郡(atpオペロン)をInverse PCR法によりクローニングし、全塩基配列を決定した。
S. bovisのatpオペロンは、atp E (cサブユニット)、atp B (a)、atp F (b)、atp H (δ)、atp A (α)、atp G (γ)、atp D (β)、およびatp C (ε)がこの順番で構成されており、全塩基数は6.5kbpであった。
R. albusのatpオペロンは、atp B (aサブユニット)、atp E (c)、atp F (b)、atp H (δ)、atp A (α)、atp G (γ)、atp D (β)、およびatp C (ε)がこの順番で構成されており、atb Bの上流にはB. subtilisのatp Iと類似しているCRFがあった。このCRFを含めて、R. albusのatpオペロンの全塩基数は約7kbpであった。
また、S. bovisのatpオペロンについてPrimer extensionを試みた結果、長さの異なる3つのatp-mRNAが存在することが明らかとなった。また、これらの3つのRNAの相対量は培養時のpHによって異なっていた。従って、本酵素の合成はpHによって転写もしくは転写後レベルで調節される可能性がある。