1997 Fiscal Year Annual Research Report
繊毛虫ゾウリムシの接合時の核分化決定と生殖系列維持機構の解析
Project/Area Number |
08680785
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Research Institution | Miyagi University of Education |
Principal Investigator |
見上 一幸 宮城教育大学, 教育学部, 教授 (90091777)
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Keywords | 繊毛虫 / ゾウリムシ / 接合 / 核分化 / 生殖系列 / 有性生殖 / レクチン / マイクロインジェクション |
Research Abstract |
ゾウリムシParamecium caudatumの細胞内には大核と小核があり、有性生殖時に小核由来の受精核から新大核と小核がつくられ、旧大核は消失する。したがって生殖系列は小核によって維持される。本年度は研究2年目で、昨年度の成果を基に以下のように研究した。1)生殖系列維持のための小核の機能;減数分裂後の4小核の内の3核は退化する。残った1核は分裂し、配偶核を形成の後に受精核を形成する。この配偶核は接合後の口部形成に不可欠な機能を示す。零染色体細胞を解析した結果、この小核の機能は、小核の特定遺伝子によるものないことが明かになった(日本発生生物学会、1997;日本原生動物学会、1997)。そこで、小核の遺伝子発現以外の機能とは何かが問題として残ったため、FITC-抗チューブリン抗体により小核の形態変化を調べること(日本動物学会、1997)によって、微小管オ-ガナイズセンターのような機能が小核にあるのかどうか、研究を進めている。2)減数分裂後の小核退化機構とレクチンの微量注射による阻害効果;減数分裂後の3小核の退化過程について、電顕により微細構造変化を明かにすることができた(日本原生動物学会、1997)。この小核退化時期に、レクチンWGA(1mg/ml,ca.35pl)を微量注射すると著しい退化阻害が認められる。電顕観察の結果、WGAは核膜ではなく、細胞質のライソゾームあるいはオートファジックバキュオールに結合していたことから、レクチンは核退化系に直接作用していると考えられる。3)核分化決定時の小核分化の決定機構;それぞれの核の発生過程について、FITC-抗チューブリン抗体による形態および微細構造変化を解析した(日本動物学会、1997;日本原生動物学会、1997)。その結果、新大核内で遺伝子が編集される時期が推定され、また、4仮小核の内、3小核が退化する時期が従来考えられていたよりはるかに後であるなどの新たな発見があった。
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