1996 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
08770984
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Research Institution | Osaka City University |
Principal Investigator |
前田 清 大阪市立大学, 医学部, 助手 (00275265)
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Keywords | 胃癌 / 予後因子 / 血管新生因子 / 癌抑制遺伝子 |
Research Abstract |
胃癌の進行度は一般に臨床病理学的諸因子により規定されており、予後についても進行度別に検討されてきた。しかし、同一進行度の患者間でも生存期間に差があることが知られており、胃癌の悪性度をより正確に評価し、予後を予測するには従来の形態学的な検討に加えて新しいパラメーターが必要と考えられる.今回,われわれは血管増殖因子,癌遺伝子などの分子生物学的パラメーターを加えて胃癌の進展,予後,再発形式の予測について検討を行った.今回の検討では血管新生因子とされるvascular endothelial growth factor (VEGF),また,遺伝子レベルの検討として癌抑制遺伝子p21^<waf-1>およびp53遺伝子の発現を蛋白レベルで検討した.その結果, 1)VEGFの発現はリンパ節転移,肝転移,血管新生能と相関し,また,VEGF発現例は発現陰性例よりも有意に予後不良であった.また,再発形式について検討した結果,VEGF発現例では肝転移再発が高頻度にみられた. 2)癌抑制遺伝子p21^<waf-1>の発現は胃癌の進行とともに減弱し,p21^<waf-1>発現例では発現陰性例よりも有意に予後が良好であった. 3)癌抑制遺伝子p53の発現は変異型のp53蛋白の発現で検討した結果,p53発現例では発現陰性例に比べて,予後不良であった. 以上の結果より胃癌原発巣でVEGF,p21^<waf-1>,p53の発現を検討することは胃癌患者の予後,再発形式を予測するうえで有用であることが示唆された. 現在,胃癌の術後補助療法は画一的であり,個々の症例に応じた治療とは言いがたいと思われる.今後,分子生物学的なパラメーターにより胃癌細胞個々のもつ生物学的特徴を把握することにより術後補助療法の個別化が可能になると考えられる.
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Research Products
(3 results)
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[Publications] Maeda K, et al.: "Prognostic value of vascular endolelial growth factor expression in gaotnic carcinona" Cancer. 77・5. 858-863 (1996)
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[Publications] Chung YS, et al.: "Prognostic value of angiogenesis in gastro-intestinal tumors." European Journal of Cancer. 32A・14. 2501-2505 (1996)
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[Publications] Ogawa M, et al.: "P^<21 wafl> expression as a predictor of prognosis in gastric Carcinoma." Proceedings of Callegium Internation als chirurgiae Digcstivae XV world congress. II. 655-658 (1996)