1997 Fiscal Year Annual Research Report

遺伝子銃を用いたマラリア感染に対するDNAワクチネーションの基盤的研究

Research Project

Project/Area Number	09877055
Research Institution	The University of Tokushima
Principal Investigator	酒井徹徳島大学, 医学部, 助手 (40274196)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	堀井俊宏大阪大学, 微生物病研究所, 助教授 (80142305) 足立昭夫徳島大学, 医学部, 教授 (90127043) 久枝一徳島大学, 医学部, 助手 (50243689) 姫野國祐徳島大学, 医学部, 教授 (50112339)
Keywords	マラリア / DNAワクチン / 遺伝子銃
Research Abstract	遺伝子銃(Bio Rad,PDS-1000He)によるマウス皮膚への遺伝子導入至適条件についてCAT遺伝子発現を指標として検討を行った。マイクロキャリアーを加速する圧力については1550psi,1800psi,2000psiの3条件について検討を行ったところ2000psiが最も高いCAT遺伝子発現を認めた。さらに遺伝子導入時の減圧については10He,15He,20Heのうち20Heが最適であった。以上のCAT遺伝子を用いた至適条件の結果は組織学的観察と一致しておりこのことから遺伝子銃による遺伝子導入の至適条件は圧力2000psi、減圧20Heであることが明らかになった。以上の条件でSERA遺伝子を用いたDNA免疫実験を行った。4種類のマウス(A/J,C57BL/6,BALB/c,C3H)にSERA DNA免疫を行ったところBALB/cにおいてのみ有為なSERA蛋白に対する抗体産生が認められた。DNA免疫の効果を増強する目的でIFN-γ,IL-4,IL12及びGM-CSF発現プラスミドを作製しそれらサイトカイン発現プラスミド共導入によるSERA蛋白に対する抗体価および抗体サブクラスへの影響について検討を行った。SERA特異的IgG抗体価はいずれのサイトカイン発現プラスミドでも産生増強作用が認められた。抗体サブクラスについてはIgG2aレベルにおいてIFN-γ又はIL-12発現プラスミドを共導入することによりSERA DNA免疫単独に比べ3倍以上の抗体価の上昇が認められた。これらの結果からサイトカイン発現プラスミド共導入によりDNA免疫により惹起される免疫応答の増強及びその制御が可能であることが明らかになった。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Hisaeda,H.: "Heat shock protein 65 induced by γδ T cells prevents apoptosis of macrophages and contributes to host defense in mice infected with Toxoplasma gondii." J.Immunology. 159. 2375-2381 (1997)
[Publications] Hisaeda,H.: "The role of host-derived heat-shock protein in immunity against Toxoplasma gondii infection." Parasitology Today. 13. 465-468 (1997)
[Publications] Ishikawa,H.: "Expression of heat shock protein in host macrophages correlates with a protective potential against infection with Leishmania major in mice." Parasitology International. 46. 263-270 (1997)
[Publications] Yasutomo,K.: "Fas deficient SCID mouse allows the development of T cells in the thymus." J.Immunology. 158. 4729-4733 (1997)
[Publications] Sakai,T.: "Expression of adhesion molecules on LEC rat peripheral CD4^+ T cells:Unique expression of LFA-1 and LECAM-1." J.Trace Elem.Exp.Med.10. 81-88 (1997)
[Publications] Himeno,K.: "Contribution of 65-kDa heat shock protein induced by gamma and delta T cells to protection against Toxoplasma gondii infection." Immunol.Res.15. 258-264 (1996)
[Publications] Himeno,K.: "Medical Aspects of Proteases and Protease Inhibitors." Katunuma,N.,Fritz,H.,Kido,H.,and Travis,J., 9 (1997)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

遺伝子銃を用いたマラリア感染に対するDNAワクチネーションの基盤的研究

Principal Investigator

酒井 徹 徳島大学, 医学部, 助手 (40274196)

Research Products

[Publications] Hisaeda,H.: "Heat shock protein 65 induced by γδ T cells prevents apoptosis of macrophages and contributes to host defense in mice infected with Toxoplasma gondii." J.Immunology. 159. 2375-2381 (1997)

[Publications] Hisaeda,H.: "The role of host-derived heat-shock protein in immunity against Toxoplasma gondii infection." Parasitology Today. 13. 465-468 (1997)

[Publications] Ishikawa,H.: "Expression of heat shock protein in host macrophages correlates with a protective potential against infection with Leishmania major in mice." Parasitology International. 46. 263-270 (1997)

[Publications] Yasutomo,K.: "Fas deficient SCID mouse allows the development of T cells in the thymus." J.Immunology. 158. 4729-4733 (1997)

[Publications] Sakai,T.: "Expression of adhesion molecules on LEC rat peripheral CD4^+ T cells:Unique expression of LFA-1 and LECAM-1." J.Trace Elem.Exp.Med.10. 81-88 (1997)

[Publications] Himeno,K.: "Contribution of 65-kDa heat shock protein induced by gamma and delta T cells to protection against Toxoplasma gondii infection." Immunol.Res.15. 258-264 (1996)

[Publications] Himeno,K.: "Medical Aspects of Proteases and Protease Inhibitors." Katunuma,N.,Fritz,H.,Kido,H.,and Travis,J., 9 (1997)

酒井徹徳島大学, 医学部, 助手 (40274196)