2009 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
09F09135
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Research Institution | Niigata University |
Principal Investigator |
内藤 眞 Niigata University, 医歯学系, 教授
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SAVCHENKO Alexander 新潟大学, 医歯学系, 外国人特別研究員
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Keywords | Pentraxin 3 / 好中球 / マクロファージ / 虚血性心疾患 / 特殊顆粒 / 血栓 |
Research Abstract |
Pentraxin 3(以下PTX3)は急性期蛋白のCRPと同様にpentraxin familyに属する分子であり、マクロファージ、好中球など種々の細胞から産生され、炎症や免疫における役割が想定されている。本研究では心筋梗塞患者の冠状動脈内血栓におけるマクロファージと好中球におけるPTX3の発現を検討し、さらにマクロファージと好中球におけるPTX3の動態についてin vitroの培養系で検討した。 心カテーテルで採取した虚血性心疾患患者の冠状動脈内血栓の好中球を抗CD15抗体で、マクロファージを抗CD204抗体で免疫染色し、さらにPTX3の抗体でも検討した。血栓中には好中球が多く、新鮮血栓では好中球におけるPTX3の発現が強かったが、時間の経過につれて減弱した。マクロファージではPTX3の発現は軽微であった。 PTX3はマクロファージでは細胞質に発現するが、好中球ではlactoferinと共存することから特殊顆粒に局在することが明らかになった。interleukin 8を添加して好中球を培養するとPTX3陽性細胞が減少し、培養液中のPTX3濃度が増加したことからPTX3は好中球から放出されるものと考えられた。LPS刺激では、PTX3産生放出はマクロファージより好中球が多いことが判明した。好中球は炎症刺激によってアポトーシスに陥った。その他、崩壊した好中球から放出されたDNAによってneutrophil extracellular traps[NETs]と称される網状構造物が形成された。その構造物にはPTX3とlactoferinが結合していることが蛍光二重染色で確認された。 以上、本研究によって好中球がPTX3を強く発現することを明らかにした。また、心筋梗塞を発症する血栓の中には好中球が多いことから、好中球の虚血性心疾患におけるPTX3の関わりが示唆された。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Expression of liver X receptor α and lipid metabolism in granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-induced human monocyte-derived macrophage2009
Author(s)
Kazawa T, Kawasaki T, Sakamoto A, Imamura M, Ohashi R, Jiang S, Tanaka T, Iwanari H, Hamakubo T, Sakai J, Kodama T, Naito M
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Journal Title
Pathol Int 59(3)
Pages: 152-160
Peer Reviewed
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