2009 Fiscal Year Annual Research Report
チラコイド膜プロテアーゼFtsHの安定性とTHF1との相互作用
Project/Area Number |
09F09310
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Research Institution | Okayama University |
Principal Investigator |
坂本 亘 Okayama University, 資源生物科学研究所, 教授
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ZHANG L. 資源生物科学研究所, 外国人特別研究員
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Keywords | 葉緑体分化 / チラコイド膜 / シロイヌナズナ / タンパク質相互作用 / 光合成 |
Research Abstract |
光合成の場である植物細胞内の葉緑体は光によりプロプラスチドという前駆体から分化し、チラコイド膜を発達させて光合成装置が作られる。これらの葉緑体分化過程には複雑でありそれらをコントロールする分子機構については不明な点が多い。本研究では、葉緑体分化におけるチラコイド膜形成に重要である膜プロテアーゼFtsHと、機能がまだ明らかでないタンパク質THF1との相互作用を明らかにするとともに、これらの解析を通してチラコイド膜形成を様々な手法で解析する研究をシロイヌナズナを用いて進める予定である。これまでの研究から、THF1がFtsHを安定化することが示唆されたので、本研究ではその相互作用について免疫沈降により調べた。それぞれのタンパク質を抗原として作成されたポリクローナル抗体を入手しpull down assayを行ったが、相互作用を証明できるデータは得ることができなかった。THF1との相互作用については酵母のtwo-hybridなどを用いた方法で引き続き調べることにした。一方で、thf1変異体では光化学系IIのNPQが低下することが示唆され、NPQに関連するタンパク質PsbSとの相互作用が考えられた。PsbSの抗体を用いたthf1変異体のBN-SDS二次元電気泳動とウエスタンブロットによれば、PsbSとTHF1の相互作用を示唆するデータが得られたので、FtsHだけではなく、PsbSについても今後は解析を進めることにした。上記の研究に加え、本研究ではチラコイド膜形成を可視化する試みとして葉緑体の包膜をGFPにより可視化する手法を開発することにした。そこで、包膜の可視化に好適であるVipp1タンパク質とGFPとの融合タンパク質をシロイヌナズナで発現する植物を育成し、次年度以降にこれらを用いて葉緑体分化におけるチラコイド膜形成を観察することにした。
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Research Products
(1 results)
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[Journal Article] Activation of the heterotrimeric G protein alpha-subunit GPA1 suppresses the ftsh-mediated inhibition of chloroplast development in Arabidopsis2009
Author(s)
Zhang, L., Wei, Q., Wu, W., Cheng, Y., Hu, G., Hu, F., Sun, Y., Zhu, Y., Sakamoto, W., Huang, J.
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Journal Title
The Plant Jounal 58
Pages: 1041-1053
Peer Reviewed