1998 Fiscal Year Annual Research Report
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10171217
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
高橋 弘樹 京都大学, 大学院・理学研究科, 助手 (40283585)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
真壁 和裕 京都大学, 大学院・理学研究科, 助手 (60222288)
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| Keywords | 脊索 / ホヤ / Brachyury / T-box gene |
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| Research Abstract |
今年度はホヤ胚の脊索形成に関わる遺伝子カスケードを解析するために、脊索で特異的に発現するマボヤAs-T(Brachyury)のシスエレメントとトランス因子の解析を行った.また、Brachyury遺伝子の下流で働く遺伝子を同定するために、マポヤの脊素細胞に特異的に発現する遺伝子の解析、および、カタユウレイボヤCi-Bra(Brachyury)によって発現が誘導される下流遺伝子群の解析を行った.1.As-Tの5'上流領域の解析:マボヤ受精卵へ顕微注入を行い、脊素特異的エンハンサーを含む領域を限定すると、上流領域-289bpではLacZ活性が脊素細胞のみで発現するが、,-270bpでは発現が見られない.さらにAs-T遺伝子が発現する原腸胚期の核抽出液中に、脊索での発現に必須な30bpの配列に特異的に結合する因子が存在した.また、As-T遺伝子の上流領域-171bPから-152bpの間に存在するBrachyury結合配列を除くと脊素での発現は検出されず、脊索細胞のみで発現する5'上流領域As-TLacZコンストラクトとAs-TmRNAを同時に顕微注入した胚では異所的にLacZ活性が検出されることから、As-T自身がAs-T遺伝子の発現をオートレギュレーションしている可能性が示唆された。2.Brachyury下流遺伝子の解析:マボヤ尾芽胚の尾部(脊索を含む)のみに発現する遺伝子として、脊素および神経索に発現し、SH2ドメインを含む新規遺伝子Hr-SH2をクローニングした。また、カタユウレイボヤのBrachyury(T)ホモログCi-Braをエレクトロポレーションにより過剰発現させ、Ci-Braによって発現が誘導される501クローンの下流遺伝子群を単離した.501全てのクローンについてin situハイブリダイゼーションを行い、脊索細胞で特異的に発現する遺伝子のcDNAクローンが48クローン含まれていることが明らかになり、現在これら遺伝子の解析を進めている.
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Research Products
(3 results)
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[Publications] Hotta, K.et al.: "Expression of anascidian gene in the tip of the tail of tailbad-stage embryos" Develop.Genes Evol.208. 164-167 (1998)
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[Publications] Takahashi, H.et al.: "An oscidian gene encoding an SH2 domain protein is expressed in the notochord cells of the embryo" Develop.Growth Deffer.40. 431-438 (1998)
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[Publications] Takada, N.et al.: "Characterization of an asidian maternal T-box gene, As-mT" Int.J.Develop.Biol.42. 1093-1100 (1998)
