アドレノメデュリンの循環調節作用機序の解析

2002 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 10218202
• Research Institution: University of Tokyo
• Principal Investigator: 平田 恭信 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70167609)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐田 政隆 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (80345214) ; 鈴木 越 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (40313134)
• Keywords: adrenomedullin / 動脈硬化 / NO / Akt / 血管内皮 / Pl3-K / statin

Research Abstract

インスリン抵抗性状態では内皮機能障害が存在し、これが高血圧の発症あるいは維持に関わる可能性がある。しかしインスリン抵抗性状態で血管内皮機能が減弱する機序については不明な点が多い。高脂血症に広く用いられているstatin系薬剤やアドレノメデュリン(AM)はphosphatidylinositol-3 kinase(P-l-3K)/Akt系を介してNOを遊離させることが示されている。本研究ではインスリン抵抗性を示すZuckerラットにfluvastatinを投与してインスリンの作用ならびに内皮型NO合成酵素(eNOS)の活性化の両者に関与するP-l-3K/Akt系について解析した。16週齢Zucker肥満ラットのリング標本ではACh、AM投与による血管拡張は、対照群に比べ減弱していたが、statinの投与により対照群と同程度にまで改善した(%Δtension(10-6M ACh):対照-86±2,肥満-36±4,Statin-75±6%;P<0.05)。AMによる血管拡張はPl-3-K阻害薬であるLY294002(LY)前投与下で著明に減弱した。Western Blotによる検討ではAM10-7M15分刺激時のAktリン酸化は肥満群で低下していたが、Statin投与により約2倍に増加した。このAMによるAktのリン酸化はLY前投与により有意に抑制された。【結論】statin系薬剤はインスリン抵抗性ラットモデルにおいてAMによる血管拡張反応を改善した。またWestern blotでの検討結果からもstatinがP-l-3/Akt経路を活性化していることが示唆された。StatinはAMと協調して内皮機能を改善させると考えられた。

Research Products

• [Publications] Sata M, Hirata Y et al.: "Hematopoietic stem cells differentiate into vascular cells that particiate in the pathogenesis of atherosclerosis"Nature Med. 8. 403-409 (2002)
• [Publications] Suzuki E, Hirata Y et al.: "Angiotensin II induces myocyte enhancer factor 2-and calcineurin/nuclear factor of activated T cell-dependent transcriptional activation in vascular myocytes"Circ Res. 90. 1004-1011 (2002)
• [Publications] Nishimatsu H, Hirata Y et al.: "Role of endogenous adrenomedullin in the regulation of vascular tone and ischemic renal injury : studies on transgenic/knockout mice of adrenomedullin gene"Circ Res. 90. 657-663 (2002)
• [Publications] Shindo T, Hirata Y et al.: "Kruppel-like zinc-finger transcription factor KLF5/BTEB2 is a target for angiotensin II signaling and an essential regulator of cardiovascular remodeling"Nature Med. 8. 856-863 (2002)
• [Publications] Sata M, Hirata Y et al.: "Mouse genetic evidence that tranilast reduces smooth muscle cell hyperplasia via a p21(WAF1)-dependent pathway"Arterioscler Thromb Vasc Biol. 22. 1305-1309 (2002)
• [Publications] Nishimatsu H, Hirata Y et al.: "Endothelial responses of the aorta from adrenomedullin transgenic mice and knockout mice"Hypertens Res. 26. S79-S84 (2003)