1998 Fiscal Year Annual Research Report
Myeloid/NK前駆細胞性急性白血病の病態解析
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10770522
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Research Institution | Aichi Cancer Center Research Institute |
Principal Investigator |
鈴木 律朗 愛知県がんセンター, 化学療法部, 研究員 (20280810)
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Keywords | 急性骨髄性白血病 / CD56 / CD7 / NK前駆細胞 / AML MO / 髄外病変 / 予後不良 |
Research Abstract |
我々は、以前に報告のない独特な表面形質と共通した臨床病理学的特徴を持つ急性白血病の一群を見出し、myeloid/NK前駆細胞性急性白血病と命名し報告した。この白血病は高頻度に髄外病変を伴い、白血病はペルオキシダーゼ染色陰性であるが、骨髄球系抗原CD33、NK細胞抗原CD56,CD7、造血幹細胞抗原CD34が陽性で、腫瘤の生検像はリンパ芽球性リンパ腫に類似するという特徴を有した。AMLの治療に一旦反応するが再発し、長期予後は不良という共通の治療反応性を示した。多数症例を解析することにより疾患単位として確立する意義について検証した。 全国調査で得られた87例に関して病態解析を行なった。21例のCD7+CD56+AML M0があり、これをmyeloid/NK前駆細胞性急性白血病と考えた。CD7+CD56+のM0以外のAML 26例、CD56-M0 9例、CD56未検索のAML M0 17例と比較検討した。 Myeloid/NK前駆細胞性急性白血病は、他群より有意に男性症例が多く、リンパ節病変を主体とする髄外病変を高率に認めた。病変の主座は骨髄で、腫瘍細胞比率は他群と同等であったが、末梢血中の腫瘍細胞は少なく、貧血・血小板減少の程度は軽いという血液学的特徴を示した。表面マーカーでは、他群よりCD2,CD5,CD11bの発現が高頻度で、CD13の発現が低頻度であった。AMLの治療が行われた12例中9例と、ALLの治療がなされた10例中4例が寛解に至ったが、再発が多く5年以上の長期生存例はなかった。AMLの治療での寛解率および予後は他群と有意差はなかった。 Myeloid/NK前駆細胞性急性白血病は、AML M0の中でも、CD7+CD56+AMLの中でも独立した一群と考えられた。Myeloid抗原陽性のNK前駆細胞の白血病と考えられる。最終予後は不良で、今後最適な治療法の確立が課題である。
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Research Products
(15 results)
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[Publications] Kimura N.et al.: "Importance of T-cell receptor δ-chain gene analysis on CD7 and CD56 myeloid/natural killer cell precursor acute leukemia." Blood. 91(7). 2622-2624 (1998)
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[Publications] Hosokawa Y.et al.: "A small deletion in the 3'-untranslated region of the cyclin D1/PRAD1/bcl-1 oncogene in a patient with chronic lymphocytic leukemia." International Journal of Cancer. 76(9). 791-796 (1998)
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[Publications] Takizawa J.et al.: "Expression of the TCL1 gene at 14q32 in B-cell malignancies but not in adult T-cell leukemia." Japanese Journal of Cancer Research. 89(7). 712-718 (1998)
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[Publications] Kagami Y.et al.: "Establishment of an IL-2-depender cell line derived from ‘nasal-type' NK/T-cell lymphoma of CD2^+,sCD3^-,CD3ε^+,CD56^+ phenotype and associated with the Epstein-Barr virus." British Journal of Haematology. 103(3). 669-677 (1998)
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[Publications] Uehira K.et al.: "A high dose chemoradiotherapy and peripheral blood stem cell support combined with the CD34+-celection method in cyclin D1+-mantle cell lymphoma." International Journal of Hematology. 67(2). 187-190 (1998)
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[Publications] Joh T.et al.: "Establishment of an inducible expression system of chimeric MLL-LTG9 protein and induction of Hox A7,Hox B7 and Hox C9 expression by MLL-LTG9 in 32Dcl3 cells." Oncogene. 18(4). 1125-1130 (1999)
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[Publications] Murase T.et al.: "Blaast crisis of chronic myelogenous leukemia exhibiting immunophenotypic features of a myeloid/natural killer cell precursor." International Journal of Hematology. 69(2). 89-91 (1999)
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[Publications] Suzuki R.et al.: "Malignancies of natural killer(NK)cell precursor:Myeloid/NK cell precursor acute leukemia and blastic NK cell lymphoma/leukemia." Leukemia Research. (印刷中).
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[Publications] Suzuki R.et al.: "The impact of blood and marrow transplantation on the treatment design for acute myeloid leukemia in first remission." New England Journal of Medicine. (印刷中).
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[Publications] Akagi T.et al.: "Molecular cytogenetic dolineation of the breakpoint at 18q21.1 in low-grade B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue." Genes Chromosome and Cancer. (印刷中).
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[Publications] Murata M.et al.: "A new preconditioning regimen with melphalan,busulphan and total body irradiation followed by low-dose immunosuppressant in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation." British Journal of Haematology. (印刷中).
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[Publications] 中村栄男、鈴木律朗: "芽球型NK細胞リンパ腫" 血液・腫瘍科. 37(6). 528-534 (1998)
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[Publications] 鈴木律朗: "Myeloid/NK cell precursor acute leukemia.-Blastic NK cell lymphoma との比較-" 血液・腫瘍科. 37(6). 535-543 (1998)
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[Publications] 鈴木律朗: "NK/T細胞白血病" 血液フロンティア. (印刷中).
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[Publications] 鈴木律朗 ほか: "Annual Review血液 1999" 中外医学社、高久史麿ほか編(分担執筆), 257 (1999)