2000 Fiscal Year Annual Research Report
卵巣癌・子宮体癌・子宮頚癌における遺伝子・染色体異常についての解析-FISH法、CGH法を用いた新たな診断法の開発と細胞診への応用-
Project/Area Number |
10877262
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Research Institution | Keio University |
Principal Investigator |
進 伸幸 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (90206459)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
青木 大輔 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (30167788)
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Keywords | FISH法 / 子宮頸癌 / 第1染色体 / 第17染色体 / 卵巣癌 / 明細胞腺癌 / 漿液性腺癌 |
Research Abstract |
2色FISH法により、個々の癌細胞における染色体変化や特定遺伝子の増幅または欠失を検索することできる。昨年までに、我々は子宮頸癌において癌抑制遺伝子の存在する第1・第17染色体短腕(1p,17p)の数的・構造的異常を2色FISH法を用いて検索することが、頸部腺癌症例細胞診の補助的診断法として有用であることを報告した。 本年は、組織型により悪性度が異なるもののHE標本上組織型の診断が時に難しい卵巣癌に対し、1p、17pの数的・構造的異常の各組織型における差異について2色FISH法にて検索し、診断上の有用性について検討した。卵巣癌31例(漿液性腺癌9例、明細胞腺癌9例、粘液性腺癌6例、類内膜腺癌7例)より標本を作製し17p13.3と17cenのDNA probeを、または1p36と1q12のDNA probeを用い、2色FISH法を行った。短腕とセントロメアのsignal数により、腫瘍細胞をD(disomy)、M(monosomy)、DL(disomy+loss)、PL(polysomy+loss)、PP(polysomy)などに群別し、M、DL、PL3群を1p(17p)欠失を示す細胞群(欠失群)とした。1p欠失は症例の65%(20/31)に、17p欠失は84%(16/19)に認められた。欠失頻度は組織型で異なり、高頻度であったのは、漿液性腺癌の1p(9/9)、17p(6/6)、明細胞腺癌の17p(6/6)であった。また異常群の出現パターンも組織型で異なり、漿液性腺癌では1pのPL群、17pのDL群、M群、明細胞腺癌では1pのPP群、PL群、17pのPL群の出現頻度が高かった。以上より、卵巣癌、特に漿液性腺癌では1pと17pの欠失率が高く、また組織型間で異なる数的・構造的変化が染色体レベルで生じており、この差異が組織型の鑑別に有用であることが確認できた。
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Research Products
(8 results)
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[Publications] 進伸幸: "2色FISH法の頸部細胞診への応用"日本臨床細胞学会東京都支部会報. 18(in press). (2001)
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[Publications] 青木大輔: "子宮内膜症を伴う卵巣癌の生物学的特性-卵巣明細胞腺癌を中心に-"日本臨床. 59(増刊1). 213-216 (2001)
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[Publications] Nobuyuki Susumu: "Detection of chromosomal alterations in ovarian cancers using doubletargeted FISH."Acta Histochem.Cytochem.. 33(6)(in press). (2000)
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[Publications] Takashi Suzuki: "Imbalanced expression of TAN-1 and human notch4 in endometrial cancers."Int.J.Oncol.. 17(6). 1131-1139 (2000)
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[Publications] 宇田川康博: "当院における子宮体癌術後療法の治療成績"産科と婦人科. 67(2). 59-64 (2000)
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[Publications] 中田さくら: "子宮体部漿液性腺癌とその治療"Oncology and chemotherapy. 16(1). 41-44 (2000)
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[Publications] 塚崎克己: "取扱い規約に沿った腫瘍鑑別診断アトラス子宮体部"文光堂. 12 (1999)
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[Publications] 青木大輔: "組織細胞化学1999(日本組織細胞化学会編)"学際企画. 7 (1999)