1999 Fiscal Year Annual Research Report

Rhoファミリータンパク質を介した生理的骨吸収制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number	11694283
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Research Institution	The University of Tokushima
Principal Investigator	森山啓司徳島大学, 歯学部, 教授 (20262206)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	横関雅彦徳島大学, 歯学部, 助手 (10314866) 日浦賢治徳島大学, 歯学部・附属病院, 講師 (20228696) 米田俊之大阪大学, 歯学部, 教授 (80142313) 寺井邦博徳島大学, 歯学部, 助手 (10304536) 大庭康雄徳島大学, 歯学部, 助手 (40294706)
Keywords	破骨細胞 / ポドゾーム / 細胞膜裏打ちタンパク質 / ビンキュリン / テンシン / コルタクチン / αーアクチニン / Rho
Research Abstract	【目的】破骨細胞は、ポドゾームと呼ばれる接着部を介して細胞外基質より様々な情報を得ていると考えられている。ポドゾームには、細胞膜裏打ちタンパク質として知られている、α-アクチニン、ビンキュリン、テンシン、コルタクチンなどが局在する。我々は、単離破骨細胞にローダミン(rh)標識ビンキュリンおよびフルオロシン(fl)標識α-アクチニンを細胞質内微量注入し、ポドソームにおける両タンパク質の局在及び変化について経時的に観察した。【結果と考察】注入5分後(rh)ビンキュリンあるいは(fl)α-アクチニンは、核近傍の細胞質にロゼット状に局在し、時間(30分以内)とともに細胞周囲(シーリングゾーン)に移動していった。さらに破骨細胞の伸展(注入30分以降)にともない、古いポドゾームとは別にさらに外側に新しいポドゾームが形成されることがわかった。次に、(rh)ビンキュリンおよび(fl)a-アクチニンを破骨細胞に同時に注入したところ、(rh)ビンキュリンにより形成されたサークルの中心に(fl)α-アクチニンの局在が観察された。さらに、はじめに(fl)α-アクチニンがポドゾームに局在し、その後(rh)ビンキュリンが同一部位に形成されることが観察された。また形成されたポドゾームは、まず(rh)ビンキュリンのサークルの拡大、消失、その後(fl)α-アクチニンの順に消失する事が観察された。【結論および今後の展開】ポドゾームを形成するビンキュりンとα-アクチニンの生きた破骨細胞における変化の一端が明らかとなった。今後は、活性型RhoおよびRhoの特異的阻害剤であるC3のポドゾームに対する影響を検討する。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Masahiko Tokozeki et al.: "Interferonーγ inhibits the myofibroblastic phenotype of rat palatal fibroblasts induced by transforming growth factorーβ1 invitro"FEBS Letters. 442・1. 61-64 (1999)
[Publications] N.Funato et al.: "Evidence for apoptosis induction in myofidroblasts during palatal mucoperiosteal repair."J Dent Res.. 78・9. 1511-1517 (1999)
[Publications] Kunihiro Terai et al.: "Role of osteopontin in bone remodeling caused by mechanical stress."J.Bone and Mineral Res.. 14・6. 839-849 (1999)
[Publications] Yasuo Ohba et al.: "Expression of cathepsin K mRNA during experimental to oth movement in ratas revealed by in situ hybridization."Arch Oral Biol,. 45. 63-69 (2000)
[Publications] Nobuhiko Katunuma et al.: "Structure based development of pyridoxal propionate derivatives as specific inhibitors of csthepsin K in vitro and in vivo."BBRC. 267・3. 850-854 (2000)
[Publications] N.Ishimaru et al.: "Severe destructive autoimmune lesions with aging in murine Sjogren's syndrome through Fasーmediated apoptosis."Am J Pathol.. in press.

1999 Fiscal Year Annual Research Report

Rhoファミリータンパク質を介した生理的骨吸収制御機構の解明

Principal Investigator

森山 啓司 徳島大学, 歯学部, 教授 (20262206)

Research Products

[Publications] Masahiko Tokozeki et al.: "Interferonーγ inhibits the myofibroblastic phenotype of rat palatal fibroblasts induced by transforming growth factorーβ1 invitro"FEBS Letters. 442・1. 61-64 (1999)

[Publications] N.Funato et al.: "Evidence for apoptosis induction in myofidroblasts during palatal mucoperiosteal repair."J Dent Res.. 78・9. 1511-1517 (1999)

[Publications] Kunihiro Terai et al.: "Role of osteopontin in bone remodeling caused by mechanical stress."J.Bone and Mineral Res.. 14・6. 839-849 (1999)

[Publications] Yasuo Ohba et al.: "Expression of cathepsin K mRNA during experimental to oth movement in ratas revealed by in situ hybridization."Arch Oral Biol,. 45. 63-69 (2000)

[Publications] Nobuhiko Katunuma et al.: "Structure based development of pyridoxal propionate derivatives as specific inhibitors of csthepsin K in vitro and in vivo."BBRC. 267・3. 850-854 (2000)

[Publications] N.Ishimaru et al.: "Severe destructive autoimmune lesions with aging in murine Sjogren's syndrome through Fasーmediated apoptosis."Am J Pathol.. in press.

森山啓司徳島大学, 歯学部, 教授 (20262206)