2013 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
11J06848
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
孫 ショ嵐 東北大学, 大学院医学系研究科, 特別研究員(PD)
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Keywords | Y染色体 / B細胞 / NK細胞 |
Research Abstract |
1, B細胞欠損機序の解明 B細胞欠損雄マウスと同腹雌マウスの骨髄pre-pro B細胞を用いて、B細胞分化に関与する分子群の発現をリアルタイムPCR法により比較検討した。その結果, B細胞分化に必須であるEBF, E2Aの発現がB細胞欠損マウスの骨髄pre-pro B細胞では有意に低下し, 一方, Id2の発現はB細胞欠損マウスでは同腹の雌マウスと比べ4倍程高いことを見いだした。これら遺伝子の発現異常がB細胞欠損の原因であるかどうかを検索するために, EBF cDNA, E2A cDNAあるいはId2 shRNAをB細胞欠損マウス由来の造血幹細胞にレトロウイルスベクターで導入し, Rag2欠損マウスに移植した。移植5週後にEBFを導入した造血幹細胞からB細胞の分化が確認できた。しかし、E2A cDNAおよびId2 shRNA導入では効果はみられなかった。以上より、EBFの低発現がB細胞分化異常の主要因であることが示唆された。 2, NK細胞欠損 B細胞欠損マウスにおいて、NK細胞の欠損もみられることを新たに発見した。骨髄においてNK細胞の分化を解析したところ、NK細胞に分化する最初の段階に停止したことが明らかになった。以上の結果からNK細胞とB細胞の分化に関与する共通な因子の存在が示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
J Immunol誌に成果を発表し、さらなる解析を現在も進行中である。したがって、おおむね順調といえる。
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Strategy for Future Research Activity |
現在の方向性を維持する。
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[Journal Article] Hepatocyte Growth Factor Regulated Tyrosine Kinase Substrate in the peripheral development and function of B-cells2014
Author(s)
Nagata T, Murata K, Murata R, Sun S-L, Saito Y, Yamaga S, Tanaka N, Tamai K, Moriya K, Kasai N, Sugamura K, and Ishii N.
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Journal Title
Biochem. Biophys. Res. Commun
Volume: 443
Pages: 351-356
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Y-chromosome-linked B- and NK-cell deficiency in mice2013
Author(s)
Sun SL, Horino S, Itoh-Nakadai A, Kawabe T, Asao A, Takahashi T, So T, Funayama R, Kondo M, Saitsu H, Matumoto N, Nakayama K, and Ishii N
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Journal Title
J. Immunol.
Volume: 190
Pages: 6209-6220
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Gene therapy model of X-linked severe combined immunodeficiency using a modified foamy virus vector2013
Author(s)
Horino S, Uchiyama T, So T, Nagashima H, Sun SL, Sato M, Asao A, Haji Y, Sasahara Y, Candotti F, Tsuchiya S, Kure S, Sugamura K, and Ishii N
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Journal Title
PLoS ONE
Volume: 8
Pages: e71594
DOI
Peer Reviewed
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