2000 Fiscal Year Annual Research Report

薬物トランスポータの分子認識能に基づく薬物分子設計

Research Project

Project/Area Number	12019235
Research Institution	Kyoto University
Principal Investigator	乾賢一京都大学, 医学研究科, 教授 (70034030)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	寺田智祐京都大学, 医学研究科, 助手 (10324641) 桂敏也京都大学, 医学研究科, 助手 (10283615) 齋藤秀之京都大学, 医学研究科, 助教授 (40225727)
Keywords	薬物送達システム / 薬物トランスポータ / ペプチドトランスポータ / 小腸上皮細胞 / 刷子縁膜 / 側底膜
Research Abstract	我々はこれまでに、小腸上皮細胞の刷子縁膜に発現するペプチドトランスポータ(PEPT1)が、経口用β-ラクタム抗生物質などペプチド類似薬物を輸送することを明らかにしてきた。さらに平成10-11年度本領域の研究実施において、抗ウイルス剤アシクロビルのL-バリンエステル体であるバラシクロビル(Val-ACV)が、PEPT1を介して輸送されること、並びに修飾に用いるアミノ酸の種類としてはバリンなど分岐側鎖を持つアミノ酸が有効であることを実証し、PEPT1を利用した難吸収性薬物の吸収改善の可能性について報告した。本研究では、小腸上皮細胞の側底膜に発現するペプチドトランスポータの機能特性について解析を行い、PEPT1並びに側底膜型ペプチドトランスポータの基質認識特性に基づいた薬物吸収改善のための分子設計について評価した。小腸上皮細胞の側底膜には、刷子縁膜側のPEPT1と異なるペプチドトランスポータが発現していることを見い出した。側底膜型ペプチドトランスポータは、濃度勾配に従った輸送を行う促進拡散型のトランスポータであり、PEPT1に比べて低親和性であった。PEPT1及び側底膜型ペプチドトランスポータの基質特異性を検討したところ、両トランスポータはペプチド性のみならずVal-ACVやδ-アミノレブリン酸(δ-ALA)など非ペプチド性化合物を認識し、輸送することが判明した。そこで、PEPT1並びに側底膜型ペプチドトランスポータに基質として認識されるための構造を解析した結果、α-またはβ-アミノカルボニル基が重要な構造であることが示唆された。 Val-ACVなどアミノ酸エステル化合物は小腸上皮細胞内で代謝されることから、アミノ酸のエステル型プロドラックの場合には、PEPT1が重要な役割を果たしていると考えられる。一方、ペプチド類似薬物やδ-ALAは小腸上皮細胞内で代謝されにくいため、PEPT1と側底膜型ペプチドトランスポータの機能的連関が重要であると考えられる。これらの研究成果は、PEPT1と側底膜型ペプチドトランスポータの基質認識能を利用した薬物送達システムの開発に、有用な基礎的情報を提供するものと考えられる。

Research Products
(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] K.Inui et al.: "Cellular and molecular aspects of drug transport in the kidney (Review)."Kidney Int.. 58・3. 944-958 (2000)
[Publications] T.Terada et al.: "The N-terminal halves of rat H^+/peptide transporters are responsible for their substrate recognition."Pharm.Res.. 17・1. 15-20 (2000)
[Publications] H.Mizuuchi et al.: "Diphenhydramine transport by pH-dependent tertiary amine transport system in Caco-2 cells."Am.J.Physiol.Gastrointest.Liver Physiol.. 278・4. G563-G569 (2000)
[Publications] T.Terada et al.: "Structural requirements for determining the substrate affinity of peptide transporters PEPT1 and PEPT2."Pflugers Arch.-Eur.J.Physiol.. 440・5. 679-684 (2000)
[Publications] K.Katsura et al.: "Transport of procainamide via H^+/tertiary amine antiport system in rabbit intestinal brush-border membrane."Am.J.Physiol.Gastrointest.Liver Physiol.. 279・4. G799-G805 (2000)
[Publications] T.Terada et al.: "Functional expression of novel peptide transporter in renal basolateral membranes."Am.J.Physiol.Renal Physiol.. 279・5. F851-F857 (2000)
[Publications] K.Inui et al.: "Control and Diseases of Sodium Dependent Transport Proteins and Ion Channels."Elsevier Science. 440 (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

薬物トランスポータの分子認識能に基づく薬物分子設計

Principal Investigator

乾 賢一 京都大学, 医学研究科, 教授 (70034030)

Research Products

[Publications] K.Inui et al.: "Cellular and molecular aspects of drug transport in the kidney (Review)."Kidney Int.. 58・3. 944-958 (2000)

[Publications] T.Terada et al.: "The N-terminal halves of rat H^+/peptide transporters are responsible for their substrate recognition."Pharm.Res.. 17・1. 15-20 (2000)

[Publications] H.Mizuuchi et al.: "Diphenhydramine transport by pH-dependent tertiary amine transport system in Caco-2 cells."Am.J.Physiol.Gastrointest.Liver Physiol.. 278・4. G563-G569 (2000)

[Publications] T.Terada et al.: "Structural requirements for determining the substrate affinity of peptide transporters PEPT1 and PEPT2."Pflugers Arch.-Eur.J.Physiol.. 440・5. 679-684 (2000)

[Publications] K.Katsura et al.: "Transport of procainamide via H^+/tertiary amine antiport system in rabbit intestinal brush-border membrane."Am.J.Physiol.Gastrointest.Liver Physiol.. 279・4. G799-G805 (2000)

[Publications] T.Terada et al.: "Functional expression of novel peptide transporter in renal basolateral membranes."Am.J.Physiol.Renal Physiol.. 279・5. F851-F857 (2000)

[Publications] K.Inui et al.: "Control and Diseases of Sodium Dependent Transport Proteins and Ion Channels."Elsevier Science. 440 (2000)

乾賢一京都大学, 医学研究科, 教授 (70034030)